Pharmaceutical Continuous Manufacturing Market Analysis 2031
La taille du marché de la fabrication continue de produits pharmaceutiques devrait atteindre 4,67 milliards de dollars américains d’ici 2031, contre 2,08 milliards de dollars américains en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 10,6 % au cours de la période 2023-2031. Le soutien croissant des organismes de réglementation, l’adoption croissante par les fabricants sous contrat et en interne des procédures de fabrication de médicaments et les avantages associés à la fabrication continue resteront probablement des tendances clés du marché.
Analyse du marché de la fabrication continue pharmaceutique
Les sociétés pharmaceutiques investissent constamment dans des technologies de fabrication innovantes pour obtenir un avantage concurrentiel et rester en tête sur le marché, stimulant ainsi le marché de la fabrication continue. La fabrication continue permet aux sociétés pharmaceutiques d'avoir un meilleur contrôle sur leur processus de production, ce qui contribue à l'amélioration de la qualité et à la cohérence du produit final, réduisant ainsi les écarts, le gaspillage et économisant du temps de reprise et des coûts de rappel. La fabrication continue de produits pharmaceutiques peut améliorer la qualité du produit final, améliorer le contrôle des processus et permettre des tests de libération en temps réel. L'Agence européenne des médicaments (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sont les organismes de réglementation qui favorisent de plus en plus le recours à la fabrication continue dans l'industrie pharmaceutique. En outre, la fabrication continue est devenue plus attrayante et plus pratique dans l’industrie pharmaceutique en raison de l’amélioration de la surveillance, du contrôle et de l’optimisation des processus grâce aux moyens d’automatisation, de contrôle du système, d’analyse des données et de technologie d’analyse des processus (PAT), qui animent le marché. .
Aperçu du marché de la fabrication continue pharmaceutique
En tant que solution viable pour minimiser la pression et réduire le temps et les coûts de développement des médicaments, tout en maintenant la qualité et l'approvisionnement du produit final dans l'industrie pharmaceutique, la fabrication continue est largement utilisée. Par conséquent, grâce à ces avantages, le marché de la fabrication continue connaît une croissance saine. De plus, les initiatives croissantes visant à promouvoir l’utilisation de systèmes de fabrication pharmaceutique en continu par la Food and Drug Administration (FDA) et les nombreux avantages des systèmes de fabrication en continu par rapport à la fabrication par lots sont quelques-uns des principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché. Cependant, d’un autre côté, le coût élevé de mise en œuvre des systèmes de fabrication continue pharmaceutique est susceptible d’entraver la croissance du marché.
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Marché de la fabrication continue pharmaceutique : perspectives stratégiques
TCAC (2023 - 2031)10,6%- Taille du marché 2023
2,08 milliards de dollars américains - Taille du marché 2031
4,67 milliards de dollars américains
Dynamique du marché
- Pénurie croissante de médicaments
- Avantages offerts par le processus de fabrication continu
- Investissements en capital élevés
- Les marchés émergents offriront des opportunités de croissance à fort potentiel
Joueurs clés
- Groupe GEA
- Coperion GmbH
- Gericke AG
- Glatt GmbH
- Groupe Hosokawa Micron
- Munson Machines Co. Inc.
- Powrex Corp.
- Thermo Fisher Scientifique Inc.
- Société Freund-Vector
- Compactage de Fette
Aperçu régional
- Amérique du Nord
- L'Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud et Centrale
- Moyen-Orient et Afrique
Segmentation du marché
Produit- Systèmes intégrés
- Systèmes semi-continus
- Contrôles
Application- Fabrication de produits finis
- Fabrication d'API
Utilisateur final- Entreprises de fabrication à grande échelle
- Départements R&D
- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
Moteurs et opportunités du marché de la fabrication continue pharmaceutique
Avantages offerts par le processus de fabrication continu pour favoriser le marché
La fabrication continue de produits pharmaceutiques est adoptée et gagne en importance en raison de la demande croissante de produits biologiques et d’alternatives de fabrication flexibles. Les entreprises qui passent à des procédures de fabrication continues obtiennent rapidement les approbations de la FDA. Le processus de fabrication continu offre de nombreux avantages, notamment un gain de temps, une réduction des besoins et du gaspillage d'énergie et une productivité accrue. De plus, le processus réduit le risque d’erreur humaine grâce à l’implication d’un petit nombre de personnes dans le processus de fabrication. Par conséquent, en raison des avantages susmentionnés offerts par la fabrication continue, le marché devrait croître au cours des prochaines années.
Les marchés émergents offriront des opportunités de croissance à fort potentiel
Des sites d'externalisation attrayants pour les industries biopharmaceutiques émergent dans des régions telles que l'Asie-Pacifique et le Sud et le Centre. La Chine et l’Inde offrent de faibles coûts de fabrication et d’exploitation, qui constituent des facteurs importants pour stimuler la croissance du marché dans la région Asie-Pacifique. La Chine et l’Inde affichent des perspectives d’avenir positives pour le marché en raison de la croissance récente de l’industrie biopharmaceutique dans les deux pays. En janvier 2020, STA Pharmaceutical Co., Ltd., une filiale de WuXi AppTec, a ouvert une nouvelle usine de fabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) oligonucléotidiques à grande échelle en Chine. Ainsi, les marchés émergents adaptés à l’industrie biopharmaceutique sont susceptibles d’agir comme des générateurs de croissance et de revenus à fort potentiel sur le marché de la fabrication continue pharmaceutique.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché de la fabrication continue pharmaceutique
Les segments clés qui ont contribué à l’analyse du marché de la fabrication continue pharmaceutique sont le produit, l’application et l’utilisateur final.
- En fonction du produit, le marché de la fabrication continue pharmaceutique est segmenté en systèmes intégrés, systèmes semi-continus et contrôles. Le segment des systèmes intégrés détenait la plus grande part de marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
- Par application, le marché est divisé en fabrication de produits finis et en fabrication d’API . Le segment de la fabrication de produits finis est divisé en fabrication de dosages solides et en fabrication de dosages liquides. Le segment de la fabrication de produits finis détenait la plus grande part du marché en 2023. Cependant, le segment de la fabrication d’API devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2021-2031.
- Basé sur l’utilisateur final, le marché de la fabrication continue pharmaceutique est divisé en entreprises de fabrication à grande échelle et en départements de R&D. Le segment de la fabrication à grande échelle détenait la plus grande part de marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
Analyse de la part de marché de la fabrication continue pharmaceutique par géographie
La portée géographique du rapport sur le marché de la fabrication continue de produits pharmaceutiques est principalement divisée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale.
L’Amérique du Nord a dominé le marché de la fabrication continue de produits pharmaceutiques. Les facteurs conduisant à la croissance du marché de la fabrication continue pharmaceutique en Amérique du Nord sont dus au soutien croissant de la FDA pour promouvoir l'utilisation de la fabrication continue plutôt que de la fabrication par lots, à la pénurie croissante de médicaments dans la région et à la présence de géants pharmaceutiques qui peuvent se permettre le d’importants investissements initiaux pour mettre en place des processus de fabrication continus. La majorité des industries aux États-Unis ont adopté des processus de fabrication continus depuis des décennies. Les États-Unis occupent une position dominante en Amérique du Nord en raison de facteurs tels que le nombre croissant d’acteurs pharmaceutiques adoptant des procédures de fabrication continue, les progrès dans le domaine des technologies de fabrication et l’efficacité offerte par ces installations pour augmenter les volumes de production. En outre, diverses initiatives ont été entreprises par la FDA américaine pour promouvoir la fabrication continue aux États-Unis au sein des industries pharmaceutiques.
Portée du rapport sur le marché de la fabrication continue pharmaceutique
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2023 | 2,08 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d’ici 2031 | 4,67 milliards de dollars américains |
| TCAC mondial (2023 - 2031) | 10,6% |
| Données historiques | 2021-2022 |
| Période de prévision | 2024-2031 |
| Segments couverts | Par produit
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d’entreprises clés |
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Actualités et développements récents du marché de la fabrication continue pharmaceutique
Le marché de la fabrication continue pharmaceutique est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d’importantes publications d’entreprise, des données d’association et des bases de données. Quelques-uns des développements sur le marché de la fabrication continue pharmaceutique sont répertoriés ci-dessous :
- L'organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) basée en Corée du Sud, SK Bioscience, a inauguré une extension d'environ 4 200 m2 de son usine de fabrication de vaccins L House à Andong, Gyeongsangbuk-do, en Corée du Sud, qui servira de base de production pour le vaccin antipneumococcique conjugué. le candidat vaccin GBP410, développé conjointement par SK Bioscience et Sanofi, qui co-investissent dans l'expansion. (SK Bioscience, communiqué de presse, mars 2024)
- Phlow Corp., une société d'intérêt public spécialisée dans les médicaments essentiels basée aux États-Unis, a annoncé des alliances stratégiques avec le Medicines for All Institute de l'Université du Commonwealth de Virginie (VCU) et AMPAC Fine Chemicals pour fournir des services contractuels de recherche et développement (R&D) de fabrication continue pour des produits pharmaceutiques à petites molécules. . En plus de ses capacités internes robustes et croissantes, le réseau de partenaires stratégiques établis, innovants et expérimentés de Phlow fournira des solutions de fabrication avancées de haute qualité, basées aux États-Unis, pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) à petites molécules et les matières premières enregistrées (RSM) dans tous les pays. étapes de développement en utilisant des technologies de pointe et des connaissances uniques de l’industrie. (Phlow Corp., Actualités, mars 2022)
Couverture et livrables du rapport sur le marché de la fabrication continue pharmaceutique
Le rapport « Taille et prévisions du marché de la fabrication continue de produits pharmaceutiques (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :
- Taille et prévisions du marché de la fabrication continue pharmaceutique aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le champ d’application
- Tendances du marché de la fabrication continue de produits pharmaceutiques ainsi que dynamiques du marché telles que les moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Analyse PEST et SWOT détaillée
- Analyse du marché de la fabrication continue pharmaceutique couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les évolutions récentes du marché
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l’analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents du marché de la fabrication continue pharmaceutique
- Profils d'entreprises détaillés
Pharmaceutical Continuous Manufacturing Market Report Scope
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in | US$ 2.08 Billion |
| Market Size by | US$ 4.67 Billion |
| Global CAGR | 10.6% |
| Historical Data | 2021-2022 |
| Forecast period | 2024-2031 |
| Segments Covered |
By Produit
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| Regions and Countries Covered |
Amérique du Nord
|
| Market leaders and key company profiles |
|
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
The North America region dominated the pharmaceutical continuous manufacturing market in 2023.
Increasing shortage of medicines, and advantages offered by continuous manufacturing process are the driving factors impacting the pharmaceutical continuous manufacturing market.
Growing support from regulatory bodies, rising adoption by contract and in-house manufacturers for drug manufacturing procedures, and advantages associated with continuous manufacturing are likely to act as future trends for the pharmaceutical continuous manufacturing market.
GEA Group and Thermo Fisher Scientific Inc. are the leading players operating in the pharmaceutical continuous manufacturing market.
US$ 4.67 billion would be the estimated value of the pharmaceutical continuous manufacturing market by 2031.
10.6% is the CAGR of the pharmaceutical continuous manufacturing market.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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