[Rapport de recherche] Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques devrait passer de 3 358,49 millions USD en 2022 à 6 377,95 millions USD d'ici 2030 ; il devrait enregistrer un TCAC de 8,3 % de 2022 à 2030.
Informations sur le marché et point de vue des analystes :
Les déchets pharmaceutiques comprennent les produits non utilisés ou les médicaments dont la date de péremption est dépassée. Ces déchets peuvent être classés comme dangereux ou non dangereux en fonction de leur composition chimique. La catégorisation des médicaments en déchets pharmaceutiques est également basée sur le fait qu'ils présentent un risque pour la santé publique ou l'environnement. Les déchets pharmaceutiques comprennent également les matériaux restants de leurs processus de fabrication et les produits pharmaceutiques en vente libre, en plus des médicaments sur ordonnance restants pour les raisons mentionnées précédemment. Les principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques comprennent l'augmentation des initiatives gouvernementales visant à promouvoir l'élimination appropriée des déchets médicaux et la sensibilisation accrue aux déchets pharmaceutiques. Cependant, le coût élevé associé à l'élimination des déchets pharmaceutiques freine la croissance du marché.
Moteurs et contraintes de la croissance :
Les hôpitaux, les cliniques et autres établissements de santé produisent de grandes quantités de déchets. Les efforts du gouvernement visant à faciliter l'élimination appropriée des déchets médicaux ont considérablement augmenté ces dernières années, car une gestion et une élimination inappropriées représentent un risque croissant pour la santé humaine et l'environnement. L'expansion des établissements de santé et une augmentation de la production de déchets médicaux sont deux facteurs majeurs contribuant à la forte demande de produits et de services d'élimination et de gestion des déchets médicaux. Plusieurs gouvernements ont pris des mesures pour contrôler les problèmes associés aux déchets médicaux en promulguant des lois et des politiques qui garantissent une élimination sûre et appropriée des déchets médicaux. Les déchets médicaux doivent généralement être éliminés correctement et emballés, transportés, traités et triés conformément à ces règles. Aux États-Unis, des agences telles que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l'Occupational Safety and Health Administration (OSHA) et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont élaboré des réglementations concernant les déchets médicaux. Le titre 49 du CFR est une réglementation fédérale axée sur la réglementation, la collecte et les processus d'élimination des déchets médicaux et le 49 CFR 173.197 se concentre sur les déchets médicaux réglementés.
D’autre part, le coût élevé du processus global d’élimination est une préoccupation majeure pour les entreprises d’élimination et de gestion des déchets pharmaceutiques, affectant les fournisseurs de produits pharmaceutiques, les établissements de santé et les prestataires de services de gestion des déchets. Des coûts élevés sont associés à chaque étape du processus d’élimination, y compris l’emballage approprié des déchets, la séparation, le transport, le traitement, les formalités administratives et la conformité. En outre, les coûts élevés de l’élimination des déchets pharmaceutiques sont dus à la mise en œuvre de protocoles spécialisés, à la conformité réglementaire et à l’exigence de techniques de gestion des déchets durables et éthiques.
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Marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques : informations stratégiques
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Segmentation et portée du rapport :
Le marché mondial de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques est segmenté en fonction du type, du type de déchet et de l'application. En fonction du type, le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques est divisé en déchets dangereux et déchets non dangereux. En fonction du type de déchet, le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques est différencié en médicaments sur ordonnance contrôlés, médicaments sur ordonnance non contrôlés et déchets en vente libre. En fonction de l'application, le marché est segmenté en établissements de santé, pharmacies, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et autres. Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques, en fonction de la géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe (Allemagne, France, Italie, Royaume-Uni, Russie et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Australie, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud et centrale).
Analyse segmentaire :
Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques, par type, est divisé en déchets dangereux et déchets non dangereux. Le segment des déchets non dangereux détenait une part de marché plus importante en 2022. Cependant, le segment des déchets dangereux devrait enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période 2022-2030.
Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques, par type de déchets, est segmenté en médicaments sur ordonnance contrôlés, médicaments sur ordonnance non contrôlés et déchets en vente libre. Le segment des médicaments sur ordonnance non contrôlés détenait la plus grande part de marché en 2022. Il devrait enregistrer le TCAC le plus élevé de 2022 à 2030.
Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques, par application, est segmenté en établissements de santé, pharmacies, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et autres. En 2022, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques détenait la plus grande part de marché. Le segment devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030. CAGR during 2022–2030.
Analyse régionale :
Sur la base de la géographie, le marché mondial de l’élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques est segmenté en cinq régions clés : l’Amérique du Nord, l’Europe, l’Asie-Pacifique, l’Amérique du Sud et centrale, et le Moyen-Orient et l’Afrique.En 2022, l'Amérique du Nord détenait la plus grande part du marché. Le marché nord-américain reflète un paysage complexe régi par des réglementations strictes, des technologies avancées de gestion des déchets et un engagement envers la gestion environnementale. Des lois telles que la loi américaine sur la conservation et la récupération des ressources (RCRA) et la loi canadienne sur la protection de l'environnement (CEPA) mettent en place des protocoles obligatoires pour la manipulation et l'élimination en toute sécurité des déchets pharmaceutiques, suivis d'un contrôle du respect de ces derniers, ce qui profite à la croissance du marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques.RCRA) and the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) roll out the mandatory protocols for the safe handling and disposal of pharmaceutical waste, followed by monitoring adherence to the same, which benefits the pharmaceutical waste disposal and management market growth.
Développements de l'industrie et opportunités futures :
Diverses initiatives prises par les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de l’élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques sont énumérées ci-dessous :
- En novembre 2023, Sumitomo Pharma Co., Ltd. a accepté de collaborer avec ORIX Eco Services Corporation dans le cadre d'une initiative visant à recycler les déchets d'emballage sous blister générés lors du processus d'emballage des produits pharmaceutiques sur ordonnance fabriqués par Sumitomo Pharma.
- En mai 2023, ORIX Eco Services est devenue la première entreprise au Japon à obtenir une licence d'élimination des déchets industriels pour l'élimination des déchets d'emballages sous blister et d'autres matériaux. L'emballage sous blister est utilisé pour l'emballage de médicaments sur ordonnance et les déchets générés par cette méthode étaient auparavant incinérés.
- En avril 2022, Stericycle Inc a annoncé sa nouvelle gamme SafeShield de conteneurs standardisés de haute qualité. Ces conteneurs antimicrobiens pour déchets médicaux sont spécialement conçus pour stocker et transporter des déchets médicaux réglementés (DMR). Ces conteneurs offrent aux clients de meilleures options de stockage, une conception améliorée et un niveau de protection supplémentaire pour empêcher la croissance microbienne sur les conteneurs DMR. Stericycle avait déjà commencé à déployer les conteneurs sur certains marchés aux États-Unis après avoir planifié un déploiement national progressif.
- En février 2022, Republic Services Inc a acquis US Ecology pour étendre sa présence aux États-Unis et au Canada. US Ecology est un fournisseur de premier plan de solutions environnementales pour le traitement, le recyclage et l'élimination des déchets dangereux, non dangereux et spéciaux.
- En octobre 2020, Waste Management Inc. a acquis Advanced Disposal pour étendre sa portée. De plus, Waste Management prévoyait d'utiliser la capacité d'Advanced Disposal pour répondre aux besoins d'environ 3 millions de nouveaux clients commerciaux, industriels et résidentiels aux États-Unis.
Aperçu régional du marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques
Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché de l’élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché de l’élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
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Portée du rapport sur le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2022 | 3 358,49 millions de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2030 | 6 377,95 millions de dollars américains |
| Taux de croissance annuel moyen mondial (2022-2030) | 8,3% |
| Données historiques | 2020-2022 |
| Période de prévision | 2022-2030 |
| Segments couverts | Par type
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Densité des acteurs du marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises
Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques sont :
- Stericycle, Inc.
- Clean Harbors, Inc
- WM Intellectual Property Holdings, LLC
- Véolia
- Solutions de déchets biomédicaux, LLC.
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs du marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Stericycle Inc, Clean Harbors Inc, WM Intellectual Property Holdings LLC, Veolia, BioMedical Waste Solutions LLC, Daniels Sharpsmart Inc, US Ecology Inc, Stryker, Cardinal Health et MedWaste Management comptent parmi les principaux acteurs du marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques. Ces entreprises se concentrent sur le développement de produits existants et sur l'expansion de leur présence géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs dans le monde entier.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
Pharmaceutical waste refers to the medication that has expired or is unused and remaining that may be categorized as hazardous or non-hazardous based on its chemical makeup. The categorization of medicine into pharmaceutical waste is also based on whether it poses a risk to the public health or environment. Furthermore, pharmaceutical waste includes not just leftover materials from their manufacturing processes and over-the-counter pharmaceuticals, but it may also include prescription drugs.
Key factors driving the pharmaceutical waste disposal and management market growth are increasing government initiatives for proper disposal of medical waste and rising awareness regarding pharmaceuticals waste.
The pharmaceutical waste disposal and management market majorly consists of the players, including Stericycle Inc, Clean Harbors Inc, WM Intellectual Property Holdings L.L.C., Veolia, BioMedical Waste Solutions LLC, Daniels Sharpsmart Inc, US Ecology Inc, Stryker, Cardinal Health, and MedWaste Management.
The pharmaceutical waste disposal and management market is expected to be valued at US$ 6,377.95 million in 2030.
The pharmaceutical waste disposal and management market was valued at US$ 3,358.49 million in 2022.
The pharmaceutical waste disposal and management market, by application, is segmented into healthcare facilities, pharmacies, pharmaceutical and biotechnology companies, and others. In 2022, the pharmaceutical and biotechnology companies segment held the largest market share, and the same segment is anticipated to register the highest CAGR during 2022–2030.
The pharmaceutical waste disposal and management market, by type of waste, is segmented into controlled prescription drugs, non-controlled prescription drugs, and over the counter waste. The non-controlled prescription drugs segment held the largest market share in 2022 and the segment is anticipated to register the highest CAGR from 2022 to 2030.
The pharmaceutical waste disposal and management market, by type, is bifurcated into hazardous waste and non-hazardous waste. The non-hazardous waste segment held the largest market share in 2022. However, hazardous waste is anticipated to register the higher CAGR during 2022–2030.
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The List of Companies - Pharmaceutical Waste Disposal & Management Market
- Stericycle, Inc.
- Clean Harbors, Inc
- WM Intellectual Property Holdings, L.L.C.
- Veolia
- BioMedical Waste Solutions, LLC.
- Daniels Sharpsmart Inc.
- US Ecology, Inc
- Stryker
- Cardinal Health
- MedWaste Management
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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