Le marché de la pharmacogénomique devrait atteindre 14 107,80 millions USD d'ici 2028, contre 7 087,81 millions USD en 2021 ; il devrait croître à un TCAC de 10,3 % de 2021 à 2028.
La prévalence croissante des maladies chroniques est l'un des facteurs les plus critiques à l'origine de la croissance du marché. De nombreux adultes âgés (> 60 %) souffrent de deux maladies chroniques ou plus. Des études sur des jumeaux ont montré que les gènes peuvent être à l'origine de maladies chroniques, telles que les maladies cardiovasculaires (MCV), le diabète, l'obésité, la PR, la maladie d'Alzheimer (MA) et la dépression . Grâce aux données génétiques moléculaires issues d'études d'association pangénomique (GWAS), il est désormais possible de mesurer les risques individuels de ces maladies chroniques. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en 2020, près de 6 personnes sur 10 aux États-Unis souffraient d'au moins une maladie chronique et 4 personnes sur 10 de deux maladies chroniques ou plus. L'incidence croissante des maladies chroniques déclenche la demande de technologies pharmacogénomiques pour le développement de nouvelles thérapies.
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Marché de la pharmacogénomique : perspectives stratégiques
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Français L'Amérique du Nord devrait dominer le marché de la pharmacogénomique au cours de la période 2021-2028. Les États-Unis détiennent la plus grande part du marché en Amérique du Nord et devraient poursuivre cette tendance au cours de la période de prévision. Le marché de la pharmacogénomique aux États-Unis devrait croître dans les années à venir en raison de l'augmentation des activités de recherche pour le développement de la médecine de précision pour traiter le cancer, de la présence croissante de grandes sociétés biopharmaceutiques et pharmaceutiques et de la croissance de la recherche pharmacogénomique dans le pays. Le taux d'adoption du traitement du cancer basé sur la pharmacogénomique augmente continuellement et les principaux acteurs du marché introduisent plusieurs nouveaux produits associés à cette approche. En outre, le soutien des organismes de réglementation devrait stimuler le marché aux États-Unis au cours de la période de prévision. Actuellement, plusieurs essais cliniques étudient la technologie de la pharmacogénomique pour développer des médicaments précis et améliorer le taux de réponse global du traitement. En mai 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Lumakras (Sotorasib) pour une thérapie ciblée pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec des tumeurs exprimant la mutation G12C dans le gène KRAS.
Informations sur le marché
Le financement croissant de la recherche pharmacogénomique stimule la croissance du marché
Le séquençage génomique est de plus en plus utilisé dans la pratique clinique et, au cours des cinq prochaines années, les données génomiques de plus de 60 millions de patients devraient être générées au sein du système de santé. La pharmacogénomique fait rapidement son entrée dans la pratique clinique et sa mise en œuvre dans les systèmes de santé, soutenue par des investissements publics, représente plus de 4 milliards de dollars US dans au moins 14 pays.
Le Royaume-Uni a annoncé le lancement du plus grand projet de génome au monde dans le cadre d'une collaboration public-privé de 200 millions d'euros entre des associations caritatives et des sociétés pharmaceutiques. Le pays a déjà développé la plus grande base de données génomiques au monde grâce aux 100 000 projets génomiques menés par Innovate UK dans le cadre de UK Research and Innovation. Le projet financera des chercheurs et des industries pour combiner les données et les preuves du monde réel des services de santé britanniques et créer de nouveaux produits et services permettant de diagnostiquer efficacement les maladies.
En août 2018, Boston Scientific Corporation, une société basée dans le Massachusetts, a annoncé avoir obtenu un financement de démarrage de 4,3 millions de dollars et s'être associée à Veritas Genetics. Les fonds soutiendront la mission de l'entreprise d'entrer dans l'ère du séquençage du génome personnel en créant un marché fiable, sécurisé et décentralisé pour les données génomiques.
Informations basées sur la technologie
Sur la base de la technologie, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en PCR, séquençage, microarray, électrophorèse sur gel, spectrométrie de masse et autres. Le marché du segment PCR est en outre segmenté en PCR standard, PCR en temps réel et PCR numérique. Le segment PCR devrait représenter la plus grande part du marché de la pharmacogénomique au cours de la période 2021-2028. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) est une technologie couramment utilisée pour produire rapidement des millions à des milliards de copies d'un échantillon d'ADN spécifique, permettant aux scientifiques de prélever un petit échantillon d'ADN et de l'amplifier jusqu'à une quantité suffisamment importante pour être étudié en détail. Les technologies PCR jouent un rôle clé dans le clonage et la manipulation de gènes, le clonage d'ADN, la mutagenèse génique, l'analyse fonctionnelle des gènes, la détection d'agents pathogènes et les tests de résistance aux médicaments. Diverses sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques proposent des solutions PCR pour les applications pharmacogénomiques et de développement de médicaments. Par exemple, Thermo Fisher Scientific, Inc propose des solutions PCR en temps réel pour l'application pharmacogénomique.
Informations basées sur les applications
En fonction des applications, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en découverte de médicaments, oncologie, neurologie et psychiatrie, gestion de la douleur, maladies cardiovasculaires et autres. Le segment de l'oncologie détient une part de marché considérable et devrait continuer à dominer au cours de la période de prévision. La pharmacogénomique du cancer a contribué à plusieurs découvertes essentielles au traitement actuel du cancer, changeant le paradigme des décisions de traitement. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que le cancer était responsable d'environ 10 millions de décès en 2020. En outre, selon les données de l'American Cancer Society, la charge mondiale du carcinome devrait atteindre 27,5 millions de nouveaux cas et 16,3 millions de décès par cancer d'ici 2040. Des chiffres aussi élevés indiquent que l'incidence croissante du cancer crée un besoin de diagnostic primitif et de traitement préventif. Il existe de nombreuses méthodes, telles que la PCR, l'INAAT et le NGS, pour diagnostiquer le carcinome. La conception de la PCR (réaction en chaîne par polymérase) a conduit à une avancée considérable dans les tests ADN cliniques. Les méthodes basées sur la PCR nécessitent une instrumentation et une infrastructure simples, exploitent seulement des quantités infimes de matériel biologique et sont largement compatibles avec la routine clinique. L'application de la pharmacogénomique en oncologie est importante en raison de l'indice thérapeutique décroissant des médicaments chimiothérapeutiques et du risque d'effets indésirables potentiellement mortels.
Informations basées sur l'utilisateur final
En fonction de l'utilisateur final, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en hôpitaux et cliniques, sociétés biopharmaceutiques, CRO et CDMO, et autres. Le segment des CRO et CDMO détient une part de marché considérable et devrait continuer à dominer au cours de la période de prévision. L'organisme de recherche sous contrat (CRO) aide diverses entreprises et organisations en menant les essais cliniques de leurs produits et technologies développés, tandis que les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) aident les entreprises dans le développement et la fabrication des produits. Les CRO offrent des services tels que la gestion de projet, la conception et la création de bases de données, la saisie et la validation de données, la gestion des données d'essais cliniques, le codage des médicaments et des maladies, les rapports sur la qualité et les mesures, les plans et rapports d'analyse statistique, la programmation de la validation, ainsi que les résumés de sécurité et d'efficacité et les rapports d'étude finaux. Les CRO fournissent également d'autres services tels que les services génétiques, les services de clonage et d'expression.
Les entreprises opérant sur le marché de la pharmacogénomique adoptent une stratégie de croissance inorganique pour répondre à l'évolution des demandes des clients à travers le monde, ce qui implique des acquisitions, des fusions et des collaborations avec des acteurs locaux et internationaux sur le marché mondial.
Aperçu régional du marché de la pharmacogénomique
Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché de la pharmacogénomique tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché de la pharmacogénomique en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
- Obtenez les données régionales spécifiques au marché de la pharmacogénomique
Portée du rapport sur le marché de la pharmacogénomique
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2021 | 7,09 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2028 | 14,11 milliards de dollars américains |
| Taux de croissance annuel moyen mondial (2021-2028) | 10,3% |
| Données historiques | 2019-2020 |
| Période de prévision | 2022-2028 |
| Segments couverts | Par technologie
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
|
Densité des acteurs du marché de la pharmacogénomique : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises
Le marché de la pharmacogénomique connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché de la pharmacogénomique sont :
- F. Hoffmann-la Roche SARL
- Abbott
- Technologies Oxford Nanopore
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Illumina, Inc.
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs du marché de la pharmacogénomique
Marché de la pharmacogénomique – Segmentation
- Sur la base de la technologie, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en PCR, séquençage, microarray, électrophorèse sur gel, spectrométrie de masse et autres. Le marché du segment PCR est lui-même segmenté en PCR standard, PCR en temps réel et PCR numérique.
- Par application, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en découverte de médicaments, oncologie, neurologie et psychiatrie, gestion de la douleur, maladies cardiovasculaires et autres.
- En fonction de l’utilisateur final, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en hôpitaux et cliniques, sociétés biopharmaceutiques, CRO et CDMO, et autres.
- Par géographie, le marché des injections intradermiques est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Espagne et reste de l'Europe), en Asie-Pacifique (Australie, Chine, Inde, Japon, Corée du Sud et reste de l'APAC), au Moyen-Orient et en Afrique (Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis et reste de la MEA) et en Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste de la SCAM).
F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc; Illumina, Inc; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc; Myriad Genetics, Inc; Admera Health; et Dynamic DNA Laboratories sont quelques-unes des sociétés opérant sur le marché pharmacogénomique.
- Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
- PEST and SWOT Analysis
- Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
- Industry and Competitive Landscape
- Excel Dataset
- Investor ESG Software Market
- Single-Use Negative Pressure Wound Therapy Devices Market
- 3D Audio Market
- Authentication and Brand Protection Market
- Underwater Connector Market
- Wind Turbine Composites Market
- Vision Guided Robotics Software Market
- Excimer & Femtosecond Ophthalmic Lasers Market
- Procedure Trays Market
- Small Molecule Drug Discovery Market
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
The global pharmacogenomics market based on technology is segmented into sequencing, PCR, gel electrophoresis, mass spectrometry, microarray, and others. In 2021, the PCR segment held the largest share of the market by technology and it is expected to witness fastest CAGR during 2021 to 2028, due to increasing utilization of this technology at global level.
The global pharmacogenomics market is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. The North American area holds the largest market for pharmacogenomics. The United States held the most significant pharmacogenomics market and is expected to grow due to factors such as the increasing prevalence of chronic diseases and growing investments while the technological advancements by key players in pharmacogenomics is also boosting the growth rate in US.
The Asia Pacific region is expected to account for the fastest growth in the pharmacogenomics market. In Japan, India and South Korea, the market is expected to grow owing to the rapid development of research organizations and biopharmaceutical companies.
Several factors are believed to affect pharmacogenomics market in the coming years. Factors such as growing adoption of personalized therapies, increasing prevalence of chronic diseases, and growing funding in this sector are driving the market growth. However, lack of skilled professionals is likely to hamper the growth of the market.
The pharmacogenomics market majorly consists of the players such as F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc.; Illumina, Inc.; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc.; Myriad Genetics, Inc.; Admera Health; Dynamic DNA Laboratories among others..
Pharmacogenomics is a branch of science, which studies the role of gene over the activity of a drugs and hence helps the refreshers in predicting the response of novel as well as previously available therapies. Pharmacogenomics has direct application in the development of personalized medicine by testing single or multiple genes that are related to the disease. The main aim of this technology is to reduce the occurrence of treatment related adverse events and reduction in overall cost of treatment. The growing cases of ADRs and increasing demand of personalized therapies are expected to trigger the growth rate of this segment.
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The List of Companies - Pharmacogenomics Market
- F. Hoffmann-la Roche Ltd
- Abbott
- Oxford Nanopore Technologies
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Illumina, Inc.
- QIAGEN
- Agilent Technologies, Inc.
- Myriad Genetics, Inc.
- Admera Health
- Dynamic DNA Laboratories
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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