Prenatal and Newborn Genetic Testing Market Scope 2031
La taille du marché des tests génétiques prénatals et néonatals en 2021 s’élevait à 5,72 milliards de dollars américains et devrait atteindre 21,44 milliards de dollars américains d’ici 2031. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 14,5 % en 2023-2031. La microfluidique numérique pour le dépistage néonatal restera probablement la principale tendance du marché des tests génétiques prénatals et néonatals.
Analyse du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Le développement des capacités technologiques, l’acceptation et la sensibilisation croissantes aux tests génétiques pour le dépistage prénatal et néonatal, ainsi que l’accent accru mis sur les soins de santé individualisés sont quelques facteurs qui accroissent la croissance du marché. L’avenir du marché dépend du rôle crucial que jouent les solutions de tests génétiques dans l’amélioration du diagnostic précoce, de la prise de décision éclairée et de l’amélioration des résultats en matière de soins de santé pour les femmes enceintes et les bébés. Un nombre croissant d’entreprises de diagnostic opérant dans le domaine du dépistage prénatal et néonatal , ainsi que l’augmentation des investissements publics et privés, devraient accroître l’expansion du marché au cours de la période de prévision.
Aperçu du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Les tests génétiques prénatals sont effectués pendant la grossesse pour diagnostiquer des maladies ou détecter des anomalies génétiques spécifiques avant 8 à 10 semaines de gestation. La plupart des tests génétiques prénatals utilisent un échantillon de sang de la mère pour effectuer divers tests. La demande croissante de tests génétiques prénatals et néonatals pour identifier les anomalies génétiques, ainsi que la présence d’organisations publiques et privées-publiques telles que Genomic Health Inc. et l’Institut national de recherche sur le génome humain, soutiennent la croissance du marché. L'Association américaine pour la chimie clinique (AACC) reconnaît le dépistage néonatal comme un facteur essentiel pour améliorer la santé des enfants. Dans le cadre d'un effort de gestion des maladies génétiques chez les nourrissons, l'AACC soutient les efforts public-privé visant à maintenir, améliorer et étendre les programmes de dépistage néonatal. En outre, l’augmentation de l’âge de la mère, qui entraîne des complications lors de la grossesse, alimente la demande de tests génétiques prénatals à l’échelle mondiale.
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Marché des tests génétiques prénatals et néonatals : perspectives stratégiques
TCAC (2023 - 2031)14,5%- Taille du marché 2021
5,72 milliards de dollars américains - Taille du marché 2031
21,44 milliards de dollars américains
Dynamique du marché
- Forte prévalence des maladies génétiques chez les nourrissons
- Soutien du gouvernement pour encourager les tests prénatals et néonatals
- La microfluidique numérique pose une nouvelle tendance pour le dépistage néonatal
Joueurs clés
- Abbott
- Quest Diagnostics inc.
- Laboratoires Bio-Rad, Inc.
- Illumina, Inc.
- F. Hoffmann La-Roche Ltée.
- Qiagen
- PerkinElmer, Inc.
- Ravgen
- Natera, Inc.
- Laboratoire Corporation of America Holdings
Aperçu régional
- Amérique du Nord
- L'Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud et Centrale
- Moyen-Orient et Afrique
Segmentation du marché
Produit- Diagnostique
- Dépistage
Indication de la maladie- Fibrose kystique
- L'anémie falciforme
- Syndrome de Down
- Phénylcétonurie
- Autres maladies
Utilisateur final- Hôpitaux et cliniques
- Centres de diagnostic
- Autres utilisateurs finaux
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Moteurs et opportunités du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
La forte prévalence des maladies génétiques chez les nourrissons stimule la croissance du marché
Les fœtus dans l’utérus sont touchés par diverses maladies génétiques. La manière dont ces maladies génétiques sont héréditaires aide à déterminer le risque qu'elles présentent sur la grossesse et le risque de récidive. Le risque d'avoir des maladies génétiques chez le nouveau-né est élevé dans plusieurs cas, par exemple lorsque les parents ont un autre enfant atteint d'une maladie génétique, des antécédents familiaux de maladie génétique ou si l'un des parents présente une anomalie chromosomique. Il existe une prévalence importante de maladies génétiques chez les nourrissons, et ces maladies sont également responsables de la mortalité infantile à l'échelle mondiale. Le syndrome de Down est la forme de déficience intellectuelle la plus répandue dans le monde. Il s’agit de l’affection chromosomique la plus courante diagnostiquée aux États-Unis, touchant environ 1 bébé sur 700. Selon les données des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 6 000 bébés nés chaque année aux États-Unis sont atteints du syndrome de Down. L'Organisation mondiale de la santé estime que 240 000 nouveau-nés dans le monde meurent chaque année dans les 28 jours suivant leur naissance à cause de ces maladies. En outre, 170 000 enfants meurent entre l’âge d’un mois et de cinq ans à cause de maladies congénitales. Ainsi, la prévalence des maladies génétiques chez les nourrissons augmente la demande de tests génétiques prénatals et néonatals, stimulant ainsi la croissance du marché.
Soutien du gouvernement pour encourager les tests prénatals et néonatals afin de favoriser la croissance du marché
Avec les progrès de la science génomique, les tests génétiques et génomiques deviennent de plus en plus courants dans divers instituts cliniques et de soins de santé. Les gouvernements et les organismes de réglementation des soins de santé du monde entier comprennent l’importance des tests génétiques et les avantages qu’ils offrent. Pour garantir la santé des nouveau-nés, diverses initiatives sont prises par les gouvernements du monde entier pour exiger que les bébés subissent un dépistage néonatal. Le programme californien de dépistage néonatal (NBS) est un programme de santé publique qui teste tous les nouveau-nés pour plusieurs troubles génétiques graves mais traitables. De même, en Inde, le Département de biotechnologie a lancé l'Initiative UMMID (Méthodes uniques de gestion et de traitement des troubles héréditaires) en 2019. Elle vise à promouvoir le dépistage génétique des bébés dans le pays. Ainsi, l'augmentation du soutien du gouvernement pour promouvoir l'utilisation de tests prénatals et de nouveaux tests génétiques à travers le monde devrait contribuer à la croissance du marché à l'avenir.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Les segments clés qui ont contribué à l’analyse du marché des tests génétiques prénatals et néonatals sont le produit, l’indication de la maladie et l’utilisateur final.
- En fonction du produit, le marché des tests génétiques prénatals et néonatals est divisé en diagnostic et dépistage. Le segment du dépistage détenait la plus grande part de marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
- Par indication de maladie, le marché est segmenté en fibrose kystique, drépanocytose, syndrome de Down, phénylcétonurie et autres maladies. Le segment du syndrome de Down détenait la plus grande part du marché en 2023. En outre, le segment de la mucoviscidose devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
- En fonction de l’utilisateur final, le marché des tests génétiques prénatals et néonatals est divisé en hôpitaux et cliniques, centres de diagnostic et autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux et cliniques détenait la plus grande part de marché en 2023. De plus, le segment des centres de diagnostic devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
Analyse de la part de marché des tests génétiques prénatals et néonatals par géographie
La portée géographique du rapport sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals est principalement divisée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale.
L’Amérique du Nord domine le marché des tests génétiques prénataux et néonatals. Le marché nord-américain est en expansion en raison d'un certain nombre de facteurs, notamment l'augmentation de la prévalence des maladies génétiques chez les nourrissons, les initiatives gouvernementales de soutien ainsi que les initiatives entreprises par diverses organisations pour faciliter l'utilisation des tests prénatals et néonatals et l'augmentation du taux de natalité. Selon le CDC, les malformations congénitales touchent un bébé sur 33 né chaque année aux États-Unis. En outre, la demande pour le marché dans la région devrait croître considérablement au cours de la période de prévision en raison des obligations réglementaires relatives à la réalisation de tests prénatals et néonatals, de l'accent croissant mis sur l'intégration de méthodes avancées dans les soins de santé et du lancement de tests de diagnostic non invasifs. de tests prénataux et génétiques dans la région. L’Asie-Pacifique devrait connaître la croissance avec le TCAC le plus élevé dans les années à venir.
Portée du rapport sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2021 | 5,72 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d’ici 2031 | 21,44 milliards de dollars américains |
| TCAC mondial (2023 - 2031) | 14,5% |
| Données historiques | 2021-2022 |
| Période de prévision | 2024-2031 |
| Segments couverts | Par produit
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d’entreprises clés |
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Actualités et développements récents du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Le marché des tests génétiques prénatals et néonatals est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d’importantes publications d’entreprise, des données d’association et des bases de données. Voici une liste des développements sur le marché des tests et stratégies génétiques prénatals et néonatals :
- PerkinElmer Inc. a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour la commercialisation du kit de test EONIS SCID-SMA pour le diagnostic in vitro (IVD) par des laboratoires certifiés pour la détection simultanée de l'atrophie musculaire spinale (SMA) et du déficit immunitaire combiné sévère (SCID). ) chez les nouveau-nés. Il s'agit du premier test autorisé par la FDA pour le dépistage de la SMA chez les nouveau-nés aux États-Unis, et il fait partie de la plateforme EONIS plus large de la société. (Source : PerkinElmer Inc., communiqué de presse, 2022)
- LifeCell International a lancé « Genome-Scope » – un test de diagnostic génétique de premier ordre pour les nouveau-nés qui évalue des milliers de troubles apparus pendant la petite enfance. (Source : LifeCell International Private Limited, communiqué de presse, 2020)
Couverture et livrables du rapport sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Le rapport « Taille et prévisions du marché des tests génétiques prénatals et néonatals (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :
- Taille du marché et prévisions aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le champ d’application.
- Dynamique du marché telle que les moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Principales tendances futures
- Analyse détaillée des cinq forces et SWOT de PEST/Porter
- Analyse du marché mondial et régional couvrant les principales tendances du marché, les principaux acteurs, les réglementations et les évolutions récentes du marché
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l’analyse des cartes thermiques, les principaux acteurs et les développements récents
- Profils d'entreprises détaillés
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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