Pulmonary Arterial Hypertension Market Size and Share by 2028
Le marché de l’hypertension artérielle pulmonaire devrait passer de 7 369,89 millions de dollars US en 2021 à 10 889,08 millions de dollars US d’ici 2028 ; on estime qu’il connaîtra une croissance à un TCAC de 5,8 % de 2022 à 2028.
Le marché de l’hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en fonction du médicament, du type, de la voie d’administration, du canal de distribution et de la géographie. Le rapport offre des informations et une analyse approfondie du marché de l’hypertension artérielle pulmonaire, en mettant l’accent sur divers paramètres tels que la dynamique, les tendances et les opportunités du marché et une analyse du paysage concurrentiel des principaux acteurs du marché dans diverses régions. Il comprend également l’analyse d’impact de la pandémie de COVID-19 sur le marché de l’hypertension artérielle pulmonaire dans les régions.
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Marché de l’hypertension artérielle pulmonaire : perspectives stratégiques
TCAC (2021 - 2028)5,8%- Taille du marché 2021
7,37 milliards de dollars américains - Taille du marché 2028
10,89 milliards de dollars américains
Dynamique du marché
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Joueurs clés
- Johnson & Johnson
- Gilead Sciences Inc.
- United Therapeutics Corp.
- Bayer SA
- Aerami Therapeutics Holdings Inc.
- Novartis SA
- GSK Plc
- Teva Industries Pharmaceutiques Ltée
- Lupin Ltée
Aperçu régional
- Amérique du Nord
- L'Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud et Centrale
- Moyen-Orient et Afrique
Segmentation du marché
Drogues- Antagonistes des récepteurs de l'endothéline
Taper- De marque et génériques
Voie d'administration- Oral
- Intraveineuse/sous-cutanée
- Inhalation
Canal de distribution- Pharmacies et cliniques hospitalières
- Pharmacies en ligne
- Pharmacies de détail
- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
Aperçus du marché
L’augmentation des approbations de médicaments contre l’hypertension artérielle pulmonaire stimule la croissance du marché
- En septembre 2022, Toray Industries, Inc. a reçu l'approbation de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour les comprimés Careload destinés au traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Careload est une formulation à libération prolongée de béraprost sodique, un dérivé de la prostacycline (PGI2), administrée par voie orale.
- En mai 2022, United Therapeutic Corporation a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la poudre pour inhalation Tyvaso DPI (tréprostinil) destinée au traitement de l'hypertension pulmonaire associée à la maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD ; groupe 3 de l'OMS) et à l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP ; Groupe OMS 1) pour améliorer la capacité d’exercice.
- En novembre 2021, la FDA américaine a accordé une approbation provisoire à la poudre pour inhalation de Yutrepia (tréprostinil). Yutrepia est indiqué pour traiter l'HTAP afin d'améliorer la capacité d'exercice chez les patients adultes présentant des symptômes de classe fonctionnelle II-III de la New York Heart Association (NYHA).
- En juillet 2021, les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont reçu l'approbation de la FDA pour l'injection d'UPTRAVI (séléxipag) par voie intraveineuse (IV) pour traiter l'HTAP ; Groupe I de l'OMS chez les patients adultes de classe fonctionnelle OMS (FC) II à III, qui sont temporairement incapables de suivre un traitement oral.
- En août 2021, Aerami Therapeutics, Inc. a annoncé que la FDA avait accordé à la société la désignation de médicament orphelin pour l'imatinib afin de traiter les patients atteints d'HTAP. AER-901, un produit candidat combiné médicament-dispositif pour l'imatinib inhalé pour le traitement de l'HTAP, est en cours d'essai de phase 1 dont l'achèvement est prévu pour la fin de 2021.
Les approbations croissantes de médicaments contre l’hypertension artérielle pulmonaire à travers le monde stimulent la croissance du marché de l’hypertension artérielle pulmonaire.
Informations basées sur les médicaments
Sur la base des médicaments, le marché de l’hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en antagonistes des récepteurs de l’endothéline (ERA), en prostacycline et analogues de la prostacycline, en stimulateurs sGC et en bandelettes pde-5. Le segment de la prostacycline et des analogues de la prostacycline détenait la plus grande part de marché en 2021 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2028. La prostacycline est une petite molécule lipidique eicosanoïde, également connue sous le nom de prostaglandine I-2 (PGI-2), produite par les cellules endothéliales et agit localement, inhibant l'activation plaquettaire et provoquant une vasodilatation. La prostacycline dilate les vaisseaux sanguins, améliore la circulation sanguine en empêchant la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires et prévient la coagulation sanguine en inhibant l'agrégation plaquettaire. Des analogues de la prostacycline ont été développés comme thérapies contre l'HTAP. Les analogues de la prostacycline HAP sont des formes synthétiques de prostacycline, une substance naturelle produite dans l’organisme. Les patients atteints d'HTAP ont tendance à avoir des taux de prostacycline réduits, entraînant une constriction des vaisseaux sanguins et une hypertension. Les analogues de la prostacycline HAP complètent les besoins et imitent l'action de la prostacycline naturelle pour réduire l'hypertension pulmonaire et réduire les symptômes associés.
Informations basées sur le type
En fonction du type, le marché de l’hypertension artérielle pulmonaire est divisé en produits de marque et génériques. Le segment de marque détenait une part de marché plus importante en 2021 et devrait enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision. Une société pharmaceutique vend un médicament de marque sous un nom ou une marque spécifique et qui est protégé par un brevet. Les médicaments de marque peuvent être disponibles sur ordonnance ou en vente libre. Riociguat, vendu sous la marque Adempas, est un médicament stimulateur de guanylate cyclase soluble de Bayer. Il est utilisé pour traiter deux formes d’hypertension pulmonaire : l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique et l’hypertension artérielle pulmonaire.
Voie des informations basées sur l'administration
En fonction de la voie d’administration, le marché de l’hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en orale, intraveineuse/sous-cutanée et par inhalation. Le segment oral détenait la plus grande part de marché en 2021 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. Les agents administrés par voie orale utilisés pour le traitement de l'HTAP symptomatique modérée à sévère comprennent le sildénafil et les antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ET), le bosentan et le sitaxentan (sitaxsentan), et l'abrisentan oral ERA sélectif des récepteurs ET (A), avec affinité pour les récepteurs ET plus élevée que le bosentan. De plus, les nouveaux médicaments oraux pour traiter l’HTAP comprennent le macitentan, le riociguat et le tréprostinil. L'ambrisentan est un antagoniste des récepteurs de l'endothéline indiqué dans le traitement de l'HTAP ; Groupe OMS 1 et retarder l’aggravation clinique. En association avec le tadalafil, l'ambrisentan est indiqué pour réduire les risques de progression de la maladie et d'hospitalisation pour aggravation de l'HTAP, et pour améliorer la capacité à l'exercice.
Informations basées sur les canaux de distribution
En fonction du canal de distribution, le marché de l’hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en pharmacies et cliniques hospitalières, pharmacies en ligne et pharmacies de détail. Le segment des pharmacies et cliniques hospitalières détenait la plus grande part de marché en 2021 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La pharmacie hospitalière s'efforce de maintenir et d'améliorer continuellement la gestion des médicaments et les soins pharmaceutiques des patients selon les normes les plus élevées en milieu hospitalier. Les pharmaciens dans ce domaine sont responsables de la délivrance des médicaments, des tests de qualité, de la formulation et de la reformulation des formes posologiques, de la surveillance, du rapport sur la sécurité des médicaments et de la préparation des budgets pour les médicaments.
Les acteurs du marché de l’hypertension artérielle pulmonaire adoptent des stratégies organiques, telles que le lancement et l’expansion de produits, pour étendre leur empreinte et leur portefeuille de produits à travers le monde et répondre à la demande croissante. Les stratégies de croissance inorganique observées sur le marché sont des partenariats et des collaborations. Ces stratégies de croissance ont permis aux acteurs du marché de développer leurs activités et de renforcer leur présence géographique. De plus, les acquisitions, les partenariats et autres stratégies de croissance contribuent à renforcer la clientèle de l'entreprise et à élargir son portefeuille de produits.
- En septembre 2022, Lupin a lancé le Sildénafil pour suspension buvable sur le marché américain avec l'approbation de la FDA américaine. Le médicament est une version générique de Revatio pour suspension buvable de Viatris Specialty LLC. Le Sildénafil pour suspension buvable traite l'HTAP.
- En février 2021, Aerami Therapeutics, Inc. a signé un accord exclusif de licence et de développement avec Hangzhou Chance Pharmaceuticals Co. Ltd. (Chance) pour développer et commercialiser le produit candidat combiné médicament-dispositif d'Aerami (« AER-901 ») pour le traitement de l'HTAP. en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao et à Taiwan. Aux termes de l'accord, Chance est responsable du développement global et de la commercialisation de l'AER-901 pour les HAP sur le territoire.
Portée du rapport sur le marché de l’hypertension artérielle pulmonaire
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2021 | 7,37 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d’ici 2028 | 10,89 milliards de dollars américains |
| TCAC mondial (2021 - 2028) | 5,8% |
| Données historiques | 2019-2020 |
| Période de prévision | 2022-2028 |
| Segments couverts | Par drogues
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d’entreprises clés |
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- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
Profils d'entreprise
- Johnson & Johnson
- Gilead Sciences Inc.
- United Therapeutics Corp.
- Bayer SA
- Aerami Therapeutics Holdings Inc.
- Novartis SA
- GSK Plc
- Lupin Ltée
- Pfizer Inc.
- Industries Pharmaceutiques Teva Ltée.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
The global pulmonary arterial hypertension based on regions is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. In 2021, North America held the largest market share. However, the Asia Pacific region is estimated to grow at the fastest CAGR of 6.5% during the forecast period.
Based on drugs, the pulmonary arterial hypertension market is segmented into prostacyclin and prostacyclin analogs, endothelin receptor antagonists (ERAs), sGC stimulators, and pde-5 dipsticks. In 2021, the prostacyclin and prostacyclin analogs segment accounted for a larger market share. Also, the same segment is anticipated to register a higher CAGR during the forecast period as the PAH prostacyclin analogs are used as medications to treat pulmonary arterial hypertension (PAH), a condition of high blood pressure in the arteries that carry deoxygenated blood from the heart to the lungs.
Pulmonary arterial hypertension majorly consists of the players, such as Johnson & Johnson, Gilead Sciences Inc, United Therapeutics Corp, Bayer AG, Aerami Therapeutics Holdings Inc, Novartis AG, GSK Plc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Lupin Ltd, and Pfizer Inc.
The factors driving the growth of pulmonary arterial hypertension are the growing incidence of pulmonary arterial hypertension and the rising approvals of pulmonary arterial hypertension drugs.
The side effects of drugs used for treating pulmonary arterial hypertension are expected to restrict the pulmonary arterial hypertension market growth during the forecast period.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, progressive disorder characterized by high blood pressure (hypertension) in the lungs' arteries. The increased pressure in the vessels may be caused by an obstruction in the lung's small arteries for various reasons. The exact cause of PAH is unknown, and although treatable, there is no permanent cure for the disease. PAH usually affects women between the ages of 30-60. However, individuals with PAH may go years without a diagnosis, either because the symptoms may be mild, nonspecific, or only present during demanding exercise.
The List of Companies - Butterfly Needles Market
- Johnson & Johnson
- Gilead Sciences Inc
- United Therapeutics Corp
- Bayer AG
- Aerami Therapeutics Holdings Inc
- Novartis AG
- GSK Plc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
- Lupin Ltd
- Pfizer Inc
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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