T Cell Therapy Market Analysis Report - Size & Share 2030
[Rapport de recherche] La taille du marché de la thérapie cellulaire T était évaluée à 2 754,0 millions de dollars américains en 2022 et devrait atteindre 9 035,01 millions de dollars américains d’ici 2030. On estime qu’il enregistrera un TCAC de 16,0 % au cours de la période 2022-2030.CAGR of 16.0% during 2022–2030.
Aperçu du marché et point de vue des analystes :
L’une des procédures de traitement du cancer les plus prometteuses est la thérapie cellulaire T par récepteur d’antigène chimérique (CAR), et chaque année, un nombre croissant de recherches précliniques et cliniques sont menées pour accroître son application. La thérapie cellulaire CAR T a également suscité l’intérêt des oncologues et des universitaires. Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires sont plus courants et largement utilisés que les traitements par cellules CAR T, même si la thérapie cellulaire CAR T a démontré la même capacité à détruire les leucémies et les lymphomes extrêmement avancés et à éloigner la maladie pendant de nombreuses années. Les hôpitaux devraient adopter largement la thérapie cellulaire CAR-T ; cependant, pour fournir une telle thérapie, les domaines manufacturier et médical doivent mettre en place un écosystème pour collecter les matières premières, traiter le produit, le distribuer et surveiller les patients. La demande de thérapie par cellules T ne cesse de croître en raison du fardeau croissant du cancer dans le monde et du nombre croissant d’approbations de thérapie par cellules T.pre-clinical and clinical research is being conducted to increase its application. CAR T cell therapy has also generated interest among oncologists and academics. Immune checkpoint inhibitors are more common and widely used than CAR T cell treatments, even though CAR T cell therapy demonstrated the same capacity to destroy extremely advanced leukaemias and lymphomas and hold the disease away for many years. Hospitals are anticipated to adopt CAR-T cell therapy extensively; however, to deliver such therapy, the manufacturing and medical fields must set up an ecosystem for gathering raw materials, processing the product, dispensing it, and monitoring patients. The demand for T cell therapy is continuously growing due to the growing burden of cancer worldwide and an increasing number of T cell therapy approvals.
Les entreprises opérant sur le marché de la thérapie cellulaire T se concentrent sur les développements stratégiques tels que les collaborations, les accords et les investissements pour améliorer leurs ventes, étendre leur portée géographique et renforcer leurs capacités à répondre à une clientèle plus large qu’existante. Par exemple, en août 2023, Astellas a investi 50 millions de dollars américains dans la thérapie cellulaire CAR T de Poseida. Astellas bénéficiera d'une négociation exclusive et d'un premier refus pour l'autorisation de P-MUC1C-ALLO1 dans les tumeurs solides dans le cadre de l'accord.Astellas invested US$ 50 million in Poseida’s CAR T cell therapy. Astellas will have exclusive negotiation and first refusal for licensing P-MUC1C-ALLO1 in solid tumors as part of the agreement.
Moteurs de croissance et défis :
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2020, le cancer était l'une des principales causes de décès dans le monde, représentant environ 10 millions de décès. Selon le Centre international de recherche sur le cancer, en 2040, 30,2 millions de nouveaux cas viendront s’ajouter au fardeau mondial du cancer. Les thérapies par cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) peuvent potentiellement traiter un nouveau type de traitement du cancer qui utilise le système immunitaire pour combattre le cancer. Les cellules CAR T sont des médicaments innovants qui ont révolutionné le traitement des hémopathies malignes, telles que le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) et la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LAL-B) en obtenant l'approbation de la FDA sur la base de leurs résultats cliniques réussis. résultats. Selon la Leukemia & Lymphoma Society, environ une personne toutes les 3 minutes aux États-Unis reçoit un diagnostic de leucémie, de lymphome ou de myélome. En 2023, près de 180 000 personnes aux États-Unis devraient recevoir un diagnostic de lymphome et de leucémie.DLBCL) and B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) by achieving approval from the FDA based on their successful clinical outcomes. According to the Leukemia & Lymphoma Society, around one person every 3 minutes in the US is diagnosed with leukemia, myeloma. In 2023, nearly 180,000 people in the US are expected to be diagnosed with lymphoma and leukemia.
Les techniques basées sur les lymphocytes T sont fréquemment utilisées en immunothérapie anticancéreuse en raison de leur taux de réussite plus élevé. En 2021, Labiotech.eu (un média en ligne leader pour l'industrie biotechnologique européenne) a déclaré que plus de 500 essais cliniques sur les cellules CAR T pour le traitement du cancer étaient en cours dans le monde. La plupart sont réalisés en Asie de l’Est, aux États-Unis et en Europe. Ainsi, le fardeau croissant du cancer stimule la croissance du marché de la thérapie par cellules T.immunotherapy due to their higher success rate. In 2021, Labiotech.eu (a leading online media for the European biotech industry) stated that more than 500 CAR T cells clinical trials for cancer treatment are being carried out globally. Most are being carried out in East Asia, the US, and Europe. Thus, the growing burden of cancer is driving the T cell therapy market growth.
La thérapie cellulaire CAR T étant complexe, certains effets secondaires à haut risque sont associés. L’un des effets secondaires les plus courants et les plus graves provoqués par la thérapie cellulaire CAR T est le syndrome de libération des cytokines (SRC). Les autres effets secondaires des thérapies cellulaires CAR T sont des effets neurologiques, notamment une confusion sévère, une activité semblable à une crise et des troubles de la parole. La neurotoxicité est un effet secondaire chez la plupart des patients traités par thérapie cellulaire CAR T anti-CD19. ICANS est un effet indésirable courant et difficile de la thérapie cellulaire CAR T, qui survient chez 25 à 44 % des enfants atteints d’hémopathies malignes. L'ICANS survient généralement dans les 7 à 10 jours, parfois jusqu'à 3 semaines après la perfusion de cellules CAR T et peut survenir simultanément ou peu de temps après le CRS. Ainsi, les défis liés aux effets secondaires de la thérapie limitent la croissance du marché de la thérapie par cellules T. cytokine release syndrome (CRS). The other side effects of CAR T cell therapies are neurologic effects, including severe confusion, seizure-like activity, and impaired speech. Neurotoxicity is a side effect in most anti-CD19 CAR T cell therapy patients. ICANS is a common and challenging adverse effect of CAR T cell therapy, which occurs in 25–44% of children with hematologic malignancies. ICANS usually occurs within 7–10 days, sometimes up to 3 weeks after CAR T cell infusion and can occur concurrently or shortly after CRS. Thus, the challenges of side effects of the therapy limit the T cell therapy market growth.
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Marché de la thérapie cellulaire T : perspectives stratégiques
TCAC (2022 - 2030)16,0%- Taille du marché 2022
2,75 milliards de dollars américains - Taille du marché 2030
9,04 milliards de dollars américains
Dynamique du marché
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Joueurs clés
- Immunocore Holdings Plc
- Légende Biotech Corp.
- Janssen Global Services LLC
- Gilead Sciences Inc.
- Bristol-Myers Squibb Co.
- Bluebird Bio Inc.
- Novartis SA
- JW (Cayman) Therapeutics Co Ltd
- Cartesian Therapeutics Inc
Aperçu régional
- Amérique du Nord
- L'Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud et Centrale
- Moyen-Orient et Afrique
Segmentation du marché
Modalité- Recherche et commercialisation
Type de thérapie- Thérapie cellulaire CAR T et récepteur des cellules T
Indication- Hémopathies malignes et tumeurs solides
Géographie- Amérique du Nord
- L'Europe
- Asie-Pacifique
- Moyen-Orient et Afrique
- Amérique du Sud et Centrale
- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
Segmentation et portée du rapport :
Le « marché mondial de la thérapie par cellules T » est segmenté en fonction de la modalité, du type de thérapie et de l’indication.En fonction de la modalité, segmentez en recherche et commercialisation. En 2022, le segment commercialisé détenait la plus grande part du marché. En fonction du type de thérapie, le marché des cellules T est divisé en thérapie cellulaire CAR T et basée sur le récepteur des cellules T (TCR). En termes d’indication, le marché de la thérapie cellulaire T est divisé en hémopathies malignes et tumeurs solides. Le marché de la thérapie cellulaire T, en fonction de la géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Espagne et reste de l'Europe), en Asie-Pacifique (Australie, Chine, Japon). , Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (Arabie saoudite, Israël et reste du Moyen-Orient et Afrique) et Amérique du Sud et centrale (Brésil).
Analyse segmentaire :
Par modalité, le marché de la thérapie cellulaire T est segmenté en recherche et commercialisé. En 2022, le segment commercialisé détenait la plus grande part du marché. De plus, le même segment devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Une augmentation des lancements de produits et une prise de conscience accrue des avantages de la thérapie par cellules T pour le traitement du cancer alimentent la croissance du segment commercialisé. Voici quelques produits commercialisés pour le traitement du cancer.
- En 2022, la FDA a approuvé CARVYKTI fabriqué par Janssen Biotech, Inc. Il s'agit d'une cellule CAR-T autologue conçue avec un lentivirus pour attaquer les cellules tumorales exprimant BCMA afin de traiter certains types de myélome multiple réfractaire.
- En janvier 2022, la FDA américaine a approuvé un KIMMTRAK fabriqué par Immunocare. Il est utilisé pour traiter le mélanome uvéal non résécable ou métastatique.
En fonction du type de thérapie, le marché de la thérapie cellulaire T est divisé en thérapie cellulaire CAR T et basée sur le récepteur des cellules T (TCR). En 2022, le segment de la thérapie cellulaire CAR T détenait la plus grande part du marché. De plus, le même segment connaîtra une croissance significative au cours de la période de prévision. Dans la technique de thérapie par cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR), les cellules T obtenues auprès de patients sont artificiellement modifiées par bio-ingénierie pour exprimer des CAR qui peuvent identifier et s'attacher aux cellules tumorales. Les sociétés se lancent dans des développements stratégiques tels que des collaborations, des expansions, des accords, des partenariats et des lancements de nouveaux produits par des sociétés opérant dans le segment des cellules CAR T, alimentant la croissance du marché de la thérapie cellulaire T. Par exemple, en 2022, la FDA a approuvé CARVYKTI fabriqué par Janssen Biotech, Inc. CARVYKTI est une sorte de thérapie appelée CAR-T, qui signifie cellule T du récepteur d'antigène chimérique. CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) est un traitement utilisé chez les patients adultes atteints d'un cancer de la moelle osseuse appelé myélome multiple. CARVYKTI traite les patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire après quatre lignes de traitement ou plus, comprenant un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38.
Le marché de la thérapie cellulaire T est divisé en hémopathies malignes et tumeurs solides en fonction de l’indication. En 2022, le segment des hémopathies malignes détenait la plus grande part de marché ; le même segment devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision. Les hémopathies malignes sont des types de cancer qui affectent le sang, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques du corps humain. La leucémie, le lymphome, le myéloïde et le myélome sont des hémopathies malignes. Selon la Leukemia and Lymphoma Society, en 2023, environ 184 000 personnes aux États-Unis devraient recevoir un diagnostic de leucémie, de lymphome ou de myélome. Selon la même source, environ 1 629 000 personnes aux États-Unis sont touchées ou en rémission d'hémopathies malignes. En raison de l’augmentation de la prévalence des hémopathies malignes dans le monde, les approches thérapeutiques se sont développées rapidement.
Analyse régionale :
Sur la base de la géographie, le marché de la thérapie cellulaire T est divisé en cinq régions clés : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et centrale, Moyen-Orient et Afrique. Le marché nord-américain a été analysé en mettant l’accent sur trois grands pays : les États-Unis, le Canada et le Mexique. L’Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché de la thérapie par cellules T en 2022. Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord devrait croître en raison du fardeau croissant des maladies chroniques telles que le cancer et les maladies auto-immunes, de la croissance des activités de recherche et développement et de la forte et acteurs du marché établis. De plus, avec l’augmentation des études cliniques sur les thérapies cellulaires CAR T, le marché en Amérique du Nord devrait croître au cours de la période de prévision.
Opportunité de marché de la thérapie cellulaire T :
Investissement croissant dans la thérapie par cellules T
Les entreprises opérant sur le marché de la thérapie cellulaire T se concentrent sur les développements stratégiques tels que les collaborations, les expansions, les accords et les investissements qui les aident à améliorer leurs ventes, à étendre leur portée géographique et à renforcer leurs capacités à répondre à une clientèle plus large qu’existante. Quelques développements notables sur le marché de la thérapie cellulaire T sont mentionnés ci-dessous.
- En mai 2023, la participation de Laurus Labs dans ImmunoACT augmentera désormais à 33,86 % sur une base entièrement diluée après la finalisation de la transaction. La société avait déjà acquis 26,62 % des parts d'ImmunoACT en novembre 2021. ImmunoACT dispose d'un portefeuille d'actifs de thérapie cellulaire CAR T à différents stades de développement pour le traitement de plusieurs maladies auto-immunes et indications en oncologie. Cet investissement renforce encore l'engagement de Laurus Labs à accéder à de nouvelles technologies de thérapie cellulaire et génique et améliore son prix abordable pour les patients. Cet investissement aidera en outre ImmunoACT à se préparer à la fabrication d’un plus grand nombre de traitements.
- En janvier 2023, le California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) a investi 4 millions de dollars US pour développer et tester une thérapie cellulaire CAR T pour traiter diverses tumeurs malignes à cellules B, allant des lymphomes aux leucémies.
- En novembre 2021, Autolus Therapeutics plc (une société biopharmaceutique au stade clinique développant des thérapies à cellules T programmées de nouvelle génération) et Blackstone Life Sciences ont conclu un accord de collaboration et de financement en vertu duquel les fonds sont gérés par Blackstone. Jusqu'à 250 millions de dollars américains en fonds propres et en financement de produits ont été fournis par Blackstone pour soutenir le développement par Autolus de son produit thérapeutique expérimental à base de cellules CAR T CD19, obecabtagene autoleucel (obe-cel), ainsi que des produits thérapeutiques de nouvelle génération d'obe-cel. cel dans les tumeurs malignes à cellules B.
Ainsi, ces investissements créent des opportunités lucratives sur le marché de la thérapie cellulaire T.
Portée du rapport sur le marché de la thérapie cellulaire T
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2022 | 2,75 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d’ici 2030 | 9,04 milliards de dollars américains |
| TCAC mondial (2022 - 2030) | 16,0% |
| Données historiques | 2020-2021 |
| Période de prévision | 2023-2030 |
| Segments couverts | Par modalité
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d’entreprises clés |
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- L'exemple de PDF présente la structure du contenu et la nature des informations avec une analyse qualitative et quantitative.
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la thérapie par cellules T sont Immunocore Holdings Plc, Legend Biotech Corp, Janssen Global Services LLC, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Bluebird Bio Inc, Novartis AG, JW (Cayman) Therapeutics. Co Ltd, Cartesian Therapeutics Inc et Innovent Biologics Inc. Ces sociétés se concentrent sur les nouvelles technologies, les progrès des produits existants et l'expansion géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier et élargir leur gamme de produits dans des portefeuilles spécialisés. Les entreprises mettant en œuvre divers développements inorganiques et organiques sur le marché mondial de la thérapie par cellules T. Voici quelques exemples :
- En mai 2023, Legend Biotech Corporation a annoncé qu'une demande de modification de type II avait été soumise à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour CARVYKTI sur la base des données de l'étude CARTITUDE-4 (NCT04181827), qui étudie le traitement de patients adultes atteints de rechute et de lénalidomide. -myélome multiple réfractaire ayant reçu une à trois lignes de traitement antérieures.
- En mars 2023, JW Therapeutics, une société de biotechnologie indépendante et innovante axée sur le développement, la fabrication et la commercialisation de produits d'immunothérapie cellulaire, a lancé l'étude clinique de Carteyva (relmacabtagene autoleucel injectable) pour le traitement de première intention chez les patients atteints de grandes maladies B à haut risque. lymphome cellulaire et la première perfusion du patient.
- En juin 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), une thérapie cellulaire T dirigée par le récepteur d'antigène chimérique (CAR) CD19, pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B (LBCL), y compris le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) non spécifié ailleurs (y compris le DLBCL résultant d'un lymphome indolent), le lymphome à cellules B de haut grade, le lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B et le lymphome folliculaire de grade 3B.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
The T cell therapy market, based on modality, is bifurcated into research and commercialized. In 2022, the commercialized segment held the largest share of the market. Moreover, same segment is expected to grow at the fastest rate during the coming years.
Asia Pacific is expected to be the fastest growing region in the T cell therapy market. The market in Asia Pacific is expected to witness significant growth as CAR T-cell therapy is efficient in treating cancer, elevating the market growth in the region. Many clinical trials for CAR T-cell therapy are ongoing in the region, offering new opportunities in APAC.
US holds the largest market share in T cell therapy market. The growth of the market in the country is due to the increasing burden of chronic disorders such as cancer and autoimmune disorders, growth in research and development activities, and strong and established market players.
One of the most promising procedures of cancer treatment is T cell therapy, and every year, an increasing number of pre-clinical and clinical research is being conducted to increase its application. CAR T cell therapy has also generated interest among oncologists and academics. Immune checkpoint inhibitors are more common and widely used than CAR T cell treatments, even though CAR T cell therapy demonstrated the same capacity to destroy extremely advanced leukemias and lymphomas and hold the disease away for many years.
The T cell therapy market majorly consists of the players such as Immunocore Holdings Plc, Legend Biotech Corp, Janssen Global Services LLC, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Bluebird Bio Inc, Novartis AG, JW (Cayman) Therapeutics Co Ltd, Cartesian Therapeutics Inc, and Innovent Biologics Inc. among others.
The factors that are driving growth of the market are growing burden of cancer worldwide and an increasing number of T cell therapy approvals.
The List of Companies - T Cell Therapy Market
- Immunocore Holdings Plc
- Legend Biotech Corp
- Janssen Global Services LLC
- Gilead Sciences Inc
- Bristol-Myers Squibb Co
- Bluebird Bio Inc
- Novartis AG
- JW (Cayman) Therapeutics Co Ltd
- Cartesian Therapeutics Inc
- Innovent Biologics Inc.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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