Part de marché et évolution du diagnostic moléculaire d'ici 2030
Marché du diagnostic moléculaire : perspectives stratégiques
Marché du diagnostic moléculaire
TCAC (2022 - 2030)12,3%- Taille du marché 2022
18,17 milliards de dollars américains - Taille du marché 2030
45,88 milliards de dollars américains
du marché
- Développement de nouveaux produits et augmentation de la demande de tests sur place ou sur site
- Diagnostic moléculaire en médecine personnalisée
- Avancement des technologies de diagnostic moléculaire
clés
- Laboratoires Abbott
- Agilent Technologies Inc.
- Thermo Fisher Scientifique Inc
- F. Hoffman-La Roche Ltée.
- Qiagen SA
- bioMérieux SA
- Illumnia Inc.
- Danaher
- Siemens Healthineers SA
régional
- Amérique du Nord
- L'Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud et Centrale
- Moyen-Orient et Afrique
du marché
- Oncologie
- Maladie infectieuse
- Test génétique
- Maladies cardiaques
- Troubles du système immunitaire
- Autres
- Réaction en chaîne par polymérase
- Technologie d'amplification d'acide nucléique isotherme
- Séquençage de l'ADN et séquençage de nouvelle génération
- Puces à ADN
- Hybridation in situ
- Autres
- Dosages et kits
- Instruments
- Services et logiciels
- Hôpitaux et cliniques
- Laboratoires de diagnostic
- Instituts de recherche et universitaires
- Autres
- En avril 2023, QIAGEN a lancé QIAstat-Dx au Japon avec un panel respiratoire pour les tests syndromiques. Le Japon deviendra le dernier parmi plus de 100 pays où QIAstat-Dx est disponible pour les tests moléculaires permettant de diagnostiquer plus de 20 maladies respiratoires à partir d'un échantillon de patient.
- En avril 2023, Novartis Malaisie a étendu le programme de diagnostic moléculaire aux patients aBC porteurs du gène PIK3CA. Cela créera l'accessibilité des tests PIK3CA, réalisant ainsi l'impact significatif du diagnostic et de l'intervention précoces sur la qualité de vie des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé (aBC).
- En janvier 2023, Agilent collaborera avec Quest Diagnostics pour étendre l'accès au FIRST test de biopsie liquide Agilent Resolution ctDx. L'accord entre Quest et Agilent permettra une large adoption de ctDx FIRST, un test approuvé avant commercialisation sur site unique (ssPMA) réalisé au laboratoire Resolution Bioscience CLIA à Washington.
- En février 2023, Siemens Healthineers a annoncé un partenariat pluriannuel avec Unilabs. Ce partenariat améliorera les soins aux patients ainsi que l'installation de divers instruments par Siemens.