Point Of Care Molecular Diagnostics Market Size And Share

1. En février 2021, Roche annonce le dépôt d'une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence auprès de la FDA pour le test rapide d'antigène SARS-CoV-2, permettant aux professionnels de la santé de prendre des décisions rapides sur le lieu d'intervention.
2. En mars 2021, bioMérieux a annoncé que BioFire Diagnostics, sa filiale spécialisée dans les tests moléculaires syndromiques des maladies infectieuses, avait reçu l'autorisation De Novo de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le panel BIOFIRE® RP2.1.
3. En novembre 2020, Enzo Biochem a annoncé les résultats d'une analyse montrant que les tests traités sur la plateforme de diagnostic moléculaire exclusive GENFLEX™ de la société sont capables de détecter avec succès la présence de variantes actuellement connues de la COVID-19. Bien que les tests PCR de la Société ne fassent pas de distinction entre les différentes variantes, les échantillons positifs peuvent être analysés plus en détail pour l'identification des variantes. Les tests antigéniques rapides actuellement disponibles sur le marché n’ont pas cette capacité.
4. En mai 2021, Biocartis Group NV a annoncé avoir signé un nouvel accord avec AstraZeneca, une société biopharmaceutique mondiale à vocation scientifique (LSE/STO/Nasdaq : AZN), visant à fournir un accès à des tests Idylla™ EGFR rapides et faciles à utiliser. produits dans des sites hospitaliers sélectionnés sur les marchés de distribution européens et mondiaux de Biocartis pour soutenir l'identification des patients présentant des mutations de l'EGFR.