Pulmonary Arterial Hypertension Market Size And Share

• En septembre 2022, Toray Industries, Inc. a reçu l'approbation de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour les comprimés Careload destinés au traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Careload est une formulation à libération prolongée de béraprost sodique, un dérivé de la prostacycline (PGI2), administrée par voie orale.
• En mai 2022, United Therapeutic Corporation a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la poudre pour inhalation Tyvaso DPI (tréprostinil) destinée au traitement de l'hypertension pulmonaire associée à la maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD ; groupe 3 de l'OMS) et à l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP ; Groupe OMS 1) pour améliorer la capacité d’exercice.
• En novembre 2021, la FDA américaine a accordé une approbation provisoire à la poudre pour inhalation de Yutrepia (tréprostinil). Yutrepia est indiqué pour traiter l'HTAP afin d'améliorer la capacité d'exercice chez les patients adultes présentant des symptômes de classe fonctionnelle II-III de la New York Heart Association (NYHA).
• En juillet 2021, les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont reçu l'approbation de la FDA pour l'injection d'UPTRAVI (séléxipag) par voie intraveineuse (IV) pour traiter l'HTAP ; Groupe I de l'OMS chez les patients adultes de classe fonctionnelle OMS (FC) II à III, qui sont temporairement incapables de suivre un traitement oral.
• En août 2021, Aerami Therapeutics, Inc. a annoncé que la FDA avait accordé à la société la désignation de médicament orphelin pour l'imatinib afin de traiter les patients atteints d'HTAP. AER-901, un produit candidat combiné médicament-dispositif pour l'imatinib inhalé pour le traitement de l'HTAP, est en cours d'essai de phase 1 dont l'achèvement est prévu pour la fin de 2021.

• En septembre 2022, Lupin a lancé le Sildénafil pour suspension buvable sur le marché américain avec l'approbation de la FDA américaine. Le médicament est une version générique de Revatio pour suspension buvable de Viatris Specialty LLC. Le Sildénafil pour suspension buvable traite l'HTAP.
• En février 2021, Aerami Therapeutics, Inc. a signé un accord exclusif de licence et de développement avec Hangzhou Chance Pharmaceuticals Co. Ltd. (Chance) pour développer et commercialiser le produit candidat combiné médicament-dispositif d'Aerami (« AER-901 ») pour le traitement de l'HTAP. en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao et à Taiwan. Aux termes de l'accord, Chance est responsable du développement global et de la commercialisation de l'AER-901 pour les HAP sur le territoire.