Portée du marché de la thérapie par cellules T (2020-2030) et tendances
T Cell Therapy Market Report Scope
Attribut de rapport | Détails |
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Taille du marché en 2022 | 2,75 milliards de dollars américains |
Taille du marché d’ici 2030 | 9,04 milliards de dollars américains |
TCAC mondial (2022 - 2030) | 16,0% |
Données historiques | 2020-2021 |
Période de prévision | 2023-2030 |
Segments couverts | Par modalité
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Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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Leaders du marché et profils d’entreprises clés |
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Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la thérapie par cellules T sont Immunocore Holdings Plc, Legend Biotech Corp, Janssen Global Services LLC, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Bluebird Bio Inc, Novartis AG, JW (Cayman) Therapeutics. Co Ltd, Cartesian Therapeutics Inc et Innovent Biologics Inc. Ces sociétés se concentrent sur les nouvelles technologies, les progrès des produits existants et l'expansion géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier et élargir leur gamme de produits dans des portefeuilles spécialisés. Les entreprises mettant en œuvre divers développements inorganiques et organiques sur le marché mondial de la thérapie par cellules T. Voici quelques exemples :
- En mai 2023, Legend Biotech Corporation a annoncé qu'une demande de modification de type II avait été soumise à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour CARVYKTI sur la base des données de l'étude CARTITUDE-4 (NCT04181827), qui étudie le traitement de patients adultes atteints de rechute et de lénalidomide. -myélome multiple réfractaire ayant reçu une à trois lignes de traitement antérieures.
- En mars 2023, JW Therapeutics, une société de biotechnologie indépendante et innovante axée sur le développement, la fabrication et la commercialisation de produits d'immunothérapie cellulaire, a lancé l'étude clinique de Carteyva (relmacabtagene autoleucel injectable) pour le traitement de première intention chez les patients atteints de grandes maladies B à haut risque. lymphome cellulaire et la première perfusion du patient.
- En juin 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), une thérapie cellulaire T dirigée par le récepteur d'antigène chimérique (CAR) CD19, pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B (LBCL), y compris le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) non spécifié ailleurs (y compris le DLBCL résultant d'un lymphome indolent), le lymphome à cellules B de haut grade, le lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B et le lymphome folliculaire de grade 3B.