T Cell Therapy Market Size And Share

• En mai 2023, Legend Biotech Corporation a annoncé qu'une demande de modification de type II avait été soumise à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour CARVYKTI sur la base des données de l'étude CARTITUDE-4 (NCT04181827), qui étudie le traitement de patients adultes atteints de rechute et de lénalidomide. -myélome multiple réfractaire ayant reçu une à trois lignes de traitement antérieures.
• En mars 2023, JW Therapeutics, une société de biotechnologie indépendante et innovante axée sur le développement, la fabrication et la commercialisation de produits d'immunothérapie cellulaire, a lancé l'étude clinique de Carteyva (relmacabtagene autoleucel injectable) pour le traitement de première intention chez les patients atteints de grandes maladies B à haut risque. lymphome cellulaire et la première perfusion du patient.
• En juin 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), une thérapie cellulaire T dirigée par le récepteur d'antigène chimérique (CAR) CD19, pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B (LBCL), y compris le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) non spécifié ailleurs (y compris le DLBCL résultant d'un lymphome indolent), le lymphome à cellules B de haut grade, le lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B et le lymphome folliculaire de grade 3B.