Genotyping Market Growth Drivers and Opportunities by 2031
Si prevede che la dimensione del mercato della genotipizzazione raggiungerà i 154,35 miliardi di dollari entro il 2031 dai 30,44 miliardi di dollari del 2023. Si prevede che il mercato registrerà un CAGR del 22,5% nel periodo 2023-2031. Una vasta gamma di applicazioni della genotipizzazione, tra cui la medicina personalizzata, l’agricoltura e l’allevamento di animali, grazie ai crescenti sforzi e campagne di sensibilizzazione, continuerebbero a essere le tendenze chiave del mercato.
Analisi del mercato della genotipizzazione
Lo sviluppo di tecnologie di genotipizzazione ad alto rendimento come il sequenziamento di prossima generazione e l'analisi di microarray ha apportato vantaggi al mercato della genotipizzazione . Il conseguente crescente utilizzo della genotipizzazione in agricoltura e allevamento di animali per migliorare i rendimenti dei raccolti, sviluppare colture resistenti alle malattie e migliorare la produzione di bestiame è uno dei fattori chiave per la crescita del mercato della genotipizzazione. Anche le continue attività di ricerca e sviluppo in genomica, genetica e campi correlati, che portano alla scoperta di nuovi marcatori genetici e associazioni con malattie, stanno contribuendo al progresso del mercato.
Panoramica del mercato della genotipizzazione
L’India ha una prevalenza relativamente alta di malattie genetiche a causa della sua vasta popolazione, dell’alto tasso di natalità e della preferenza per il matrimonio tra consanguinei in alcune comunità. Sono in corso attività di ricerca e sviluppo (R&S) sulla genetica umana, sull'analisi del genoma e sulla medicina di precisione per ridurre potenzialmente il peso di tali malattie comprendendo lo spettro delle mutazioni delle malattie. Questi programmi di ricerca e sviluppo si concentrano sull’implementazione di programmi di screening prenatale e neonatale, sullo sviluppo di metodi diagnostici economicamente vantaggiosi per le malattie genetiche e di terapie accessibili per queste malattie e sulla creazione di regimi medici personalizzati.
Disordini genetici come il cancro sono molto diffusi in India. Secondo l'OMS, circa 1,41 milioni di persone in India soffrivano di cancro nel 2022. L'articolo intitolato "Sopravvivenza al cancro al seno in India in 11 aree geografiche nell'ambito del programma nazionale del registro dei tumori" elenca il cancro al seno come il cancro più comune nel paese, poiché rappresenta circa il 28,2% di tutti i casi di cancro nelle donne; ~ 216.108 casi di cancro al seno sono stati segnalati nelle donne nel 2022.
I principali programmi e iniziative nella ricerca genomica in India sono menzionati di seguito:
- DBT – Iniziativa sui metodi unici di gestione dei disturbi ereditari (UMMID).
- GenomaIndia
- Iniziativa sul microbioma umano di popolazioni endogame selezionate dell'India
- Programma sulle malattie monogeniche
- Nucleo nazionale di genomica
Pertanto, un numero crescente di programmi e iniziative nella ricerca genomica offrirebbe opportunità significative per la crescita del mercato della genotipizzazione in India nei prossimi anni.
Personalizza la ricerca in base alle tue esigenze
Possiamo ottimizzare e personalizzare l'analisi e l'ambito che non sono soddisfatti dalle nostre offerte standard. Questa flessibilità ti aiuterà a ottenere le informazioni esatte necessarie per la pianificazione aziendale e il processo decisionale.
Mercato della genotipizzazione: approfondimenti strategici
CAGR (2023 - 2031)22,5%- Dimensione del mercato nel 2023:
30,44 miliardi di dollari - Dimensione del mercato nel 2031:
154,35 miliardi di dollari
Dinamiche di mercato
- Utilizzo nella diagnosi di malattie genetiche e rare
- Crescente popolarità della medicina personalizzata
- Gamma di applicazioni in espansione
Giocatori chiave
- F. Hoffmann-La Roche SA
- QIAGEN NV
- Merck KGaA
- Genomica di Eurofins
- Termo Fisher Scientific Inc
- BioTek Instruments Inc
- Xcelris
- Trimgen Corporation I
- Illumina Inc
- Danaher Corp
Panoramica regionale
- America del Nord
- Europa
- Asia-Pacifico
- America meridionale e centrale
- Medio Oriente e Africa
Segmentazione del mercato
Tipo di prodotto- Strumenti
- Reagenti e kit
- Bioinformatica
- Servizi di genotipizzazione
Tecnologia- Microarray
- Elettroforesi capillare
- Sequenziamento
- Reazione a catena della polimerasi
- Desorbimento laser assistito da matrice/MALDI-TOF
- Altre tecnologie
Applicazione- Farmacogenomica
- Diagnostica e Medicina Personalizzata
- Genetica animale
- Biotecnologie agricole
- Altre applicazioni
Utente finale- Aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche
- Laboratori di diagnostica e ricerca
- Istituti accademici
- Altri utenti finali
- Il PDF di esempio mostra la struttura del contenuto e la natura delle informazioni con analisi qualitative e quantitative.
Driver e opportunità di mercato della genotipizzazione
Utilizzo nella diagnosi di malattie genetiche e rare per favorire il mercato
Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), entro il 2050 si verificheranno circa 35 milioni di nuovi casi di cancro, un aumento del 77% rispetto ai corrispondenti 20 milioni di casi nel 2022. Nel 2022, l'Associazione Alzheimer ha dichiarato che il numero di persone che vivono con Il morbo di Alzheimer negli Stati Uniti è in rapido aumento. La malattia colpisce più di 6 milioni di americani di tutte le fasce d’età. Secondo le stime dell'associazione, nel 2022 6,5 milioni di americani di età superiore ai 65 anni soffrivano di Alzheimer e il 73% di questa popolazione aveva 75 anni o più. Secondo uno studio pubblicato sul Journal of Health Monitoring, fino a 300 milioni di persone in tutto il mondo soffrono di malattie rare . Sebbene le singole malattie siano rare, nel loro insieme pongono sfide significative al sistema sanitario globale.
Poiché il cancro, il morbo di Alzheimer e le malattie rare sono difficili da identificare clinicamente, la genotipizzazione rappresenta la spina dorsale dei test diagnostici nella popolazione. Le sequenze di DNA ottenute dalla genotipizzazione possono essere confrontate con sequenze campione o di riferimento per determinare le variazioni. La genotipizzazione viene utilizzata anche per rilevare i polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), che sono variazioni minori nel complemento genetico all'interno della popolazione. Il genoma umano conta quasi 660 milioni di SNP, il che li rende la variazione genetica più diffusa. Inoltre, confrontando i polimorfismi nelle popolazioni sane e malate, gli studi di associazione sull’intero genoma (GWAS) possono scoprire collegamenti tra malattie comuni e SNP. GWAS può districare i meccanismi molecolari negli stati patologici sottostanti trovando le cause probabili. Gli SNP sono presenti anche negli organismi unicellulari, come i batteri. La genotipizzazione SNP può distinguere tra isolati microbici e potrebbe anche essere utilizzata per identificare ceppi resistenti agli antibiotici. Il rilevamento dei ceppi basato su SNP ha un impatto significativo su ogni analisi farmaceutica e clinica ed è stato utilizzato anche nell'epidemiologia delle malattie infettive.
Pertanto, l’uso di tecniche di genotipizzazione nella diagnosi delle malattie genetiche e rare rafforza il mercato della genotipizzazione.
Gamma di applicazioni in espansione per offrire opportunità di mercato
La genotipizzazione ha potenziali applicazioni nella ricerca diagnostica, nella farmacogenomica e nella biotecnologia agricola. Inoltre, questa tecnica è adatta per una varietà di procedure di selezione vegetale, forense e di test ambientali. Le aziende farmaceutiche stanno traendo profitto dalla disponibilità di punteggi di rischio poligenico, di sostanziali database genetici collegati alle informazioni sulla salute dei pazienti e dai dati di sequenziamento dei partecipanti agli studi clinici, tra gli altri progressi. L'Industry Pharmacogenomics Working Group (I-PWG), un'associazione di aziende farmaceutiche, è attivamente coinvolta nella ricerca farmacogenomica. L'I-PWG comprende 26 aziende associate che ogni anno intraprendono numerosi studi clinici, raccogliendo campioni di DNA dei soggetti di studio come parte del protocollo. Concentrandosi sulla farmacogenomica clinica, l'I-PWG mira a generare opportunità per le aziende farmaceutiche nei prossimi anni. Oltre al suo utilizzo più frequente nella ricerca oncologica, la farmacogenomica clinica viene utilizzata anche per gli studi PGx condotti in aree terapeutiche non oncologiche come le malattie rare, l'immunologia e la cardiologia. Uno studio più completo che coinvolge l'NGS dei campioni degli studi clinici consente un'elaborata valutazione genomica dei partecipanti allo studio, rivelando variazioni genetiche sia comuni che rare. PGx include lo studio delle differenze polimorfiche nella determinazione degli effetti farmacologici/xenobiotici a livello genomico, della risposta farmacologica, della suscettibilità alla malattia e delle relazioni genotipo/fenotipo. Pertanto, una maggiore adozione della genotipizzazione in varie aree di ricerca porterebbe alla fine ad un aumento della domanda di queste tecniche, creando significative opportunità di mercato nei prossimi anni.
Analisi della segmentazione del rapporto di mercato della genotipizzazione
I segmenti chiave che hanno contribuito alla derivazione dell’analisi di mercato della genotipizzazione sono il tipo di prodotto, la tecnologia, l’applicazione e l’utente finale.
- In base al tipo di prodotto, il mercato della genotipizzazione è suddiviso in strumenti, reagenti e kit, bioinformatica e servizi di genotipizzazione. Il segmento dei reagenti e dei kit deteneva la quota di mercato maggiore nel 2023.
- In base alla tecnologia, il mercato della genotipizzazione è suddiviso in microarray, elettroforesi capillare, sequenziamento, spettrometria di massa con desorbimento/ionizzazione laser assistito da matrice (MALDI-ToF), reazione a catena della polimerasi (PCR) e altri. Il segmento PCR deteneva la quota di mercato maggiore nel 2023.
- Per applicazione, il mercato della genotipizzazione è segmentato in farmacogenomica, diagnostica e medicina personalizzata, genetica animale, biotecnologia agricola e altri. Il segmento della diagnostica e della medicina personalizzata deteneva la quota maggiore del mercato nel 2023.
- In base all’utente finale, il mercato della genotipizzazione è suddiviso in aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche, laboratori diagnostici e di ricerca, istituti accademici e altri. Il segmento delle aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche deteneva la quota di mercato maggiore nel 2023.
Analisi della quota di mercato della genotipizzazione per area geografica
L’ambito geografico del rapporto sul mercato della genotipizzazione è principalmente suddiviso in cinque regioni: Nord America, Asia Pacifico, Europa e Medio Oriente e Africa. Il Nord America ha dominato il mercato nel 2023. La crescente adozione di prodotti e soluzioni tecnologicamente avanzati e l’aumento delle attività di ricerca e sviluppo sono i fattori che avvantaggiano il mercato della genotipizzazione in questa regione. Inoltre, programmi guidati dal governo come “All of Us Research Program”, iniziative di varie comunità genomiche e la crescente consapevolezza dei servizi di genotipizzazione spingono l’espansione del mercato in tutto il Nord America. Si prevede che l'Asia Pacifico registrerà il CAGR più elevato durante il periodo di previsione.
Ambito del rapporto di mercato Genotipizzazione
| Attributo del rapporto | Dettagli |
|---|---|
| Dimensioni del mercato nel 2023 | 30,44 miliardi di dollari |
| Dimensioni del mercato entro il 2031 | 154,35 miliardi di dollari |
| CAGR globale (2023-2031) | 22,5% |
| Dati storici | 2021-2022 |
| Periodo di previsione | 2024-2031 |
| Segmenti coperti | Per tipo di prodotto
|
| Regioni e paesi coperti | America del Nord
|
| Leader di mercato e profili aziendali chiave |
|
- Il PDF di esempio mostra la struttura del contenuto e la natura delle informazioni con analisi qualitative e quantitative.
Genotipizzazione Notizie di mercato e sviluppi recenti
Il mercato della genotipizzazione viene valutato raccogliendo dati qualitativi e quantitativi dopo la ricerca primaria e secondaria, che include importanti pubblicazioni aziendali, dati di associazioni e database. Alcuni degli sviluppi nel mercato sono elencati di seguito:
- Standard BioTools Inc. ha lanciato la funzionalità di preparazione delle librerie NGS sul sistema di genomica ad alto rendimento X9. Con questo lancio, i clienti possono ora eseguire per la prima volta applicazioni di preparazione delle librerie PCR in tempo reale e sequenziamento di nuova generazione (NGS) su un unico sistema da banco per supportare la scoperta attraverso lo screening. (Fonte: Standard BioTools Inc., sito Web aziendale, maggio 2023)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. ha lanciato i termociclatori PTC Tempo 48/48 e PTC Tempo 384, progettati per supportare le applicazioni PCR nella ricerca di base e traslazionale, nello sviluppo di processi e nel controllo di qualità. I termociclatori PTC Tempo 48/48 e PTC Tempo 384 sono le ultime aggiunte al portafoglio Bio-Rad di termociclatori PCR convenzionali. (Fonte: Bio-Rad Laboratories, Inc., sito Web aziendale, settembre 2022)
Copertura e risultati del rapporto di mercato di Genotipizzazione
Il rapporto “Dimensioni e previsioni del mercato della genotipizzazione (2021-2031)” fornisce un’analisi dettagliata del mercato che copre le aree seguenti:
- Genotipizzazione delle dimensioni del mercato e previsioni a livello globale, regionale e nazionale per tutti i segmenti di mercato chiave coperti dall’ambito di applicazione
- Genotipizzazione delle tendenze del mercato e delle dinamiche di mercato come fattori trainanti, restrizioni e opportunità chiave
- Dettagliate cinque forze PEST/Porter e analisi SWOT
- Analisi di mercato della genotipizzazione che copre le principali tendenze del mercato, il quadro globale e regionale, i principali attori, le normative e i recenti sviluppi del mercato
- Analisi del panorama del settore e della concorrenza che copre la concentrazione del mercato, l’analisi della mappa termica, gli attori principali e i recenti sviluppi per il mercato della genotipizzazione
- Profili aziendali dettagliati
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The increasing popularity of personalized medicine would persist as a prime trend in the market in the coming years.
North America dominated the market in 2023.
The use in the diagnosis of genetic and rare diseases, and technological advancements and rising R&D investments in the biotechnology and pharmaceutical industry are among the most significant factors fueling the market growth.
The genotyping market value is expected to reach US$ 154.35 billion by 2031.
The market is expected to register a CAGR of 22.5% during 2023–2031.
F. Hoffmann-La Roche Ltd, QIAGEN NV, Merck KGaA, Eurofins Genomics, Thermo Fisher Scientific Inc, BioTek Instruments Inc, Xcelris, Trimgen Corporation, Illumina Inc, Danaher Corp, Bio-Rad Laboratories, HE Healthcare Technologies, Standard Biotools Inc, Laboratory Corp of America Holdings, Beckmann Coulter, BGI, Takara Bio, and Diasorin Spa are among the key players in the market.
The List of Companies - Genotyping Market
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- QIAGEN NV
- Merck KGaA
- Eurofins Genomics
- Thermo Fisher Scientific Inc
- BioTek Instruments Inc
- Xcelris
- Trimgen Corporation
- Illumina Inc
- Danaher Corp
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
Get Free Sample For