Rapporto sul mercato dei test Pharma ADMET 2028 per segmenti, geografia, dinamiche, sviluppi recenti e approfondimenti strategici

Si prevede che il mercato dei test ADMET farmaceutici crescerà da 6.783,06 milioni di dollari nel 2021 a 13.578,62 milioni di dollari entro il 2028; si stima che crescerà a un CAGR del 10,5% dal 2022 al 2028.

Il crescente numero di approvazioni e lanci di prodotti guida la crescita del mercato. Il mercato farmaceutico dei test ADMET comprende i principali attori competitivi che adottano varie strategie, tra cui lanci di prodotti, espansione geografica e progressi tecnologici. Di seguito sono elencati alcuni recenti sviluppi nel mercato:

• A dicembre 2021, Discovery Life Sciences ha annunciato l'acquisizione di In Vitro ADMET Laboratories (IVAL) per sfruttare le capacità del più grande inventario di epatociti al mondo e di un leader scientifico di fama mondiale. IVAL, Maryland, offre sistemi sperimentali in vitro fisiologicamente accurati per aumentare l'efficacia dei test di tossicologia, farmacologia e metabolismo dei farmaci per l'industria farmaceutica.
• Ad aprile 2022, Discovery Life Sciences, un'azienda che impiega esperti di campioni biologici e biomarcatori, ha annunciato l'acquisto della business unit Gentest della divisione Life Sciences di Corning Incorporated. Gentest verrà aggiunta alla recentemente acquisita In Vitro ADMET Laboratories, LLC (IVAL) da Discovery Life Sciences. Ciò renderà Discovery un importante fornitore di sistemi di sperimentazione di farmaci in vitro per i settori farmaceutico e delle scienze della vita.
• Nell'ottobre 2021, Genetic Analysis AS (GA), azienda specializzata nella diagnostica molecolare, ha annunciato un accordo di servizi con Eurofins ADME BIOANALYSES, una Contract Research Organization (CRO) che offre all'industria farmaceutica una gamma di servizi nei settori della farmacocinetica, farmacodinamica e metabolismo dei farmaci.

Mercato dei test ADMET farmaceutici: approfondimenti strategici

La partecipazione attiva degli operatori di mercato all'innovazione e allo sviluppo dei prodotti, unita all'aumento delle approvazioni dei prodotti, alimenta la crescita del mercato dei test ADMET farmaceutici. Inoltre, con l'avvento delle tecnologie avanzate, il mercato crescerebbe in modo esponenziale durante il periodo di previsione.

L'elevato costo degli studi sui test ADMET ostacola la crescita del mercato farmaceutico dei test ADMET. Secondo la ricerca e sviluppo nell'industria farmaceutica, un rapporto del 2021 del Congressional Budget Office, il costo previsto per sviluppare un nuovo farmaco può variare da meno di 1 miliardo di dollari a più di 2 miliardi di dollari, comprese le spese in conto capitale e i costi di trattamento (per i pazienti a cui sono stati somministrati farmaci che non arrivano sul mercato). Nel 2019, l'industria farmaceutica ha dedicato 83 miliardi di dollari alle spese di ricerca e sviluppo. Queste spese hanno comportato costi sostenuti per la scoperta e il test di nuovi farmaci, lo sviluppo di innovazioni incrementali come estensioni di prodotto e test clinici per il monitoraggio della sicurezza o per scopi di marketing. Questa cifra è circa 10 volte superiore a quanto il settore spendeva all'anno negli anni '80. A causa dell'imprevedibilità e dell'elevato costo della scoperta e dello sviluppo di nuovi farmaci, solo il ~12% dei farmaci sottoposti a sperimentazioni cliniche riceve infine l'approvazione della FDA per il lancio sul mercato. Tali fattori ostacolano la crescita del mercato farmaceutico globale dei test ADMET.ADMET testing studies hinders the growth of the pharma ADMET testing market. As per the Research and Development in the Pharmaceutical Industry, a 2021 report by Congressional Budget Office, the projected cost to develop a new drug can range from less than US$ 1 billion to more than US$ 2 billion, including capital expenses and treatment costs (for patients administered with drugs that don't make it to market). The pharmaceutical industry dedicated US$ 83 billion to R&D expenditures in 2019. These expenditures entailed costs incurred by discovering and testing new drugs, developing incremental innovations such as product extensions, and clinical testing for safety monitoring or marketing purposes. This amount is ~10-times what the industry spent per year in the 1980s. As a result of the unpredictability and high cost of discovering and developing new drugs, only ~12% of medications that undergo clinical trials ultimately receive FDA approval for market launch. Such factors are hindering the growth of the global pharma ADMET testing market.

Panoramica regionale

L'Asia Pacifica registra il CAGR più alto del mercato farmaceutico dei test ADMET. L'elevata domanda di prodotti per test tossicologici e medicinali di precisione , la crescente scoperta di farmaci e i crescenti investimenti in R&S da parte dei principali attori del mercato sono tra i fattori che sostengono la crescita del mercato dell'Asia Pacifica. Il mercato farmaceutico dei test ADMET in Cina si sta espandendo a causa della crescente popolazione del paese che soffre di malattie croniche che portano alla domanda di medicina personalizzata. La scoperta di farmaci in Cina sta crescendo a dismisura grazie al supporto di istituti e organizzazioni che promuovono i test ADMET in vitro dei farmaci. Ad esempio, l'Institute for In-Vitro Sciences (IIVS) ha collaborato con i governi internazionali per aiutarli a implementare metodi di test non animali per la regolamentazione di prodotti e ingredienti. Ad aprile 2019, l'IIVS ha riconosciuto la National Medical Products Administration (NMPA) della Cina per la sua accettazione di determinati metodi di test non animali (alternativi) per la regolamentazione dei cosmetici.CAGR of the pharma ADMET testing market. High demand for toxicology testing products and market.The pharma ADMET testing market in China is expanding due to the country's increasing population suffering from chronic diseases leading to the demand for personalized medicine. Drug discovery in China is booming owing to the support from institutes and organizations promoting in-vitro ADMET testing of the drugs. For instance, Institute for In-Vitro Sciences (IIVS) has worked collaboratively with international governments to help them implement non-animal test methods for the regulation of products and ingredients. In April 2019, IIVS recognized China’s National Medical Products Administration (NMPA) for their acceptance of certain non-animal (alternative) test methods for the regulation of cosmetics.

Inoltre, i principali attori che operano nel mercato dei test ADMET farmaceutici in Cina stanno seguendo strategie organiche e inorganiche per espandere il loro portafoglio e la loro presenza nell'area APAC. Ad esempio, a giugno 2022, WuXi ATU e Wugen Inc. hanno annunciato una partnership per produrre WU-NK-101 di Wugen, una nuova immunoterapia che sfrutta la potenza delle cellule natural killer (NK) della memoria per curare i tumori. Nell'ambito della partnership, WuXi ATU ha accettato di fornire servizi di produzione e test per WU-NK-101 per consentire la consegna dell'innovativo prodotto di terapia cellulare ai pazienti oncologici.pharma ADMET testing market in China are following organic and inorganic strategies to expand their portfolio and presence across APAC. For instance, in June 2022, WuXi ATU and Wugen Inc. announced a partnership to produce Wugen’s WU-NK-101, a novel immunotherapy that harnesses the power of memory natural killer (NK) cells to treat cancers. Under the partnership, WuXi ATU agreed to provide manufacturing and testing services for WU-NK-101 to enable the delivery of the innovative cell therapy product to cancer patients.

Il mercato dei test farmaceutici ADMET in Corea del Sud sta crescendo gradualmente a causa della crescente enfasi sui dati sulla sicurezza dei farmaci, della nuova domanda di economia sanitaria e ricerca sui risultati e del passaggio alla medicina personalizzata e allo sviluppo di farmaci orfani . La Corea del Sud è considerata la destinazione più attraente per la fase iniziale in base alla disponibilità di fornitori globali e regionali, al bacino di pazienti e all'attuale scenario normativo del paese. L'interesse e la crescita in Corea del Sud negli studi di fase I-IIa rispetto ad altre aree in Asia e persino rispetto al resto del mondo sono direttamente correlati ai seguenti fattori:pharma ADMET testing market in South Korea is growing gradually due to the increased emphasis on drug safety data, new demand for health economics and outcomes research, and shift toward personalized medicine and I-IIa studies relative to other areas in Asia, and even relative to the rest of the world, is directly related to the following factors:

• Investimenti del governo sudcoreano nello sviluppo del settore biotecnologico
• Personale medico e scientifico altamente qualificato interessato alla ricerca clinica precoce
• Accesso ai pazienti e attenzione alla qualità
• Infrastruttura IT in continua espansione.

I fattori di cui sopra stanno spingendo l'espansione di diverse CRO in tutta la Corea del Sud. Inoltre, la Corea del Sud ha annunciato il lancio di un piano quinquennale per promuovere le sperimentazioni cliniche e rafforzare lo status del paese come destinazione di ricerca in tutto il mondo. Nel 2019, la società Novotech ha annunciato una partnership con due importanti ospedali in Corea del Sud responsabili del rafforzamento delle capacità di servizio clinico di Novotech nel paese. Si prevede che questi fattori alimenteranno la crescita del mercato dei test ADMET farmaceutici nell'area Asia-Pacifico durante il periodo di previsione.CROs across South Korea. Additionally, South Korea announced the launch of a 5-year plan for advancing clinical trials and boosting the country's status as a research destination across the world. In 2019, Novotech company announced a partnership with two major hospitals in South Korea responsible for strengthening Novotech's clinical service capabilities in the country. These factors are expected to fuel the growth of the pharma ADMET testing market in Asia Pacific during the forecast period.

Approfondimenti sulle applicazioni

In base all'applicazione, il mercato globale dei test farmaceutici ADMET è segmentato in tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri. Si stima che il segmento della tossicità sistemica rappresenti la quota di mercato maggiore durante il periodo di previsione. I test farmaceutici ADMET vengono eseguiti per identificare o individuare gli effetti tossici delle molecole di farmaci sugli organi del corpo. Se la molecola di farmaco è tossica, può causare tossicità sistemica o tossicità d'organo. Una tossicità sistemica colpisce l'intero corpo o molti organi piuttosto che un sito specifico. I test ADMET trovano applicazione nell'esecuzione di diversi test chimici, farmacologici e genetici che supportano le attività complessive di scoperta di farmaci, tra cui sperimentazioni farmacologiche, progettazione di farmaci e altre interazioni farmacologiche. Inoltre, ci sono diverse categorie di farmaci e molecole di farmaci che causano tossicità sistemica. La tossicità sistemica da anestetico locale (LAST) è un evento avverso pericoloso per la vita che può verificarsi dopo la somministrazione di farmaci anestetici locali attraverso una varietà di vie. Il crescente utilizzo di tecniche di anestesia locale in vari contesti sanitari rende la comprensione contemporanea di LAST altamente rilevante. Inoltre, i test ADMET farmaceutici svolgono un ruolo fondamentale nell'identificazione della tossicità molecolare e nella sua risoluzione nella fase di sviluppo preclinico del farmaco. Uno studio pubblicato su Springer Nature nel febbraio 2022 intitolato "In Silico Models for Predicting Acute Systemic Toxicity" rivela l'uso di modelli computazionali basati sulla struttura disponibili e potenzialmente utili nella valutazione della tossicità sistemica acuta.pharma ADMET testing market is segmented into systemic toxicity, renal toxicity, hepatotoxicity, neurotoxicity, and others. The systemic toxicity segment is estimated to account for the largest market share during the forecast period. Pharma ADMET testing is performed to identify or spot the toxic effects of drug molecules on organs in the body. If the drug molecule is toxic then it may cause systemic toxicity or organ toxicity. A systemic toxicity affects the entire body or many organs rather than a specific site. ADMET testing finds its application in performing different chemical, pharmacological, and genetic tests that support overall drug discovery activities, including drug trials, drug designs, and other drug interactions. Moreover, there are several drug categories and drug molecules that cause systemic toxicity. Local anesthetic systemic toxicity (LAST) is a life-threatening adverse event that may occur after the administration of local anesthetic drugs through a variety of routes. The increasing use of local anesthetic techniques in various healthcare settings makes contemporary understanding of LAST highly relevant. Additionally, pharma ADMET testing plays a critical role for identifying molecular toxicity and resolving it at the preclinical drug development phase. A study published in Springer Nature in February 2022 entitled “In Silico Models for Predicting Acute Systemic Toxicity” reveals the use of structure-based computational models available and potentially useful in the assessment of acute systemic toxicity.

Si prevede che il segmento dell'epatotossicità registrerà il CAGR più elevato durante il periodo di previsione. L'epatotossicità è la lesione o il danno al fegato causato dai farmaci. È una reazione avversa nota e grave al farmaco. Inoltre, l'epatotossicità indotta da farmaci è una delle principali cause di attrito durante lo sviluppo del farmaco. Le colture cellulari tridimensionali (3D) in vitro consentono una migliore ricapitolazione del complesso microambiente in vivo rispetto ai tradizionali modelli monostrato 2D. Pertanto, si prevede che l'uso di un modello così avanzato per studiare l'epatotossicità spingerà la crescita del mercato dei test ADMET farmaceutici per questo segmento durante il 2021-2028.

Le aziende che operano nel mercato farmaceutico dei test ADMET adottano una strategia di innovazione di prodotto per soddisfare le mutevoli esigenze dei clienti in tutto il mondo, il che consente loro anche di mantenere il proprio marchio sul mercato.

Approfondimenti regionali sul mercato dei test Pharma ADMET

Le tendenze regionali e i fattori che influenzano il Pharma ADMET Testing Market durante il periodo di previsione sono stati ampiamente spiegati dagli analisti di Insight Partners. Questa sezione discute anche i segmenti e la geografia del Pharma ADMET Testing Market in Nord America, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa e Sud e Centro America.

Ambito del rapporto di mercato sui test Pharma ADMET

Densità degli attori del mercato dei test Pharma ADMET: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali

Il mercato Pharma ADMET Testing Market sta crescendo rapidamente, spinto dalla crescente domanda degli utenti finali dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando le loro offerte, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e capitalizzando sulle tendenze emergenti, il che alimenta ulteriormente la crescita del mercato.

La densità degli operatori di mercato si riferisce alla distribuzione di aziende o società che operano in un particolare mercato o settore. Indica quanti concorrenti (operatori di mercato) sono presenti in un dato spazio di mercato in relazione alle sue dimensioni o al valore di mercato totale.

Le principali aziende che operano nel mercato dei test ADMET nel settore farmaceutico sono:

1. Società a responsabilità limitata CMIC HOLDINGS
2. Laboratori Charles River
3. AppTec di Wuxi
4. Società Promega
5. Merck KGaA

Disclaimer : le aziende elencate sopra non sono classificate secondo un ordine particolare.

Mercato globale dei test ADMET farmaceutici – Segmentazione

Il mercato dei test ADMET farmaceutici è segmentato in base al tipo di test, alla tecnologia, all'applicazione e alla geografia. In base al tipo di test, il mercato è segmentato in test ADMET in vivo, test ADMET in vitro e test ADMET in silico. In base alla tecnologia, il mercato è segmentato in coltura cellulare, alta produttività, imaging molecolare e tecnologia OMICS. In base all'applicazione, il mercato globale dei test ADMET farmaceutici è segmentato in tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri. In base alla geografia, il mercato è segmentato in Nord America (Stati Uniti, Canada e Messico), Europa (Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Spagna e resto d'Europa), Asia Pacifico (Cina, Giappone, India, Australia, Corea del Sud e resto dell'Asia Pacifico), Medio Oriente e Africa (Emirati Arabi Uniti, Arabia Saudita, Sud Africa e resto del Medio Oriente e Africa) e Sud e Centro America (Brasile, Argentina e resto del Sud e Centro America).

Profili aziendali

• Società anonima CMIC Holdings Co., Ltd.
• Laboratori Charles River
• AppTec di WuXi
• Società Promega
• Merck KGaA
• Agilent Technologies, Inc.
• Biovia (Dassault Systemes)
• Ciprotex limitata
• Laboratori Bio-Rad
• Società a responsabilità limitata