Pharmaceutical Continuous Manufacturing Market Analysis 2031
Si prevede che la dimensione del mercato della produzione continua farmaceutica raggiungerà i 4,67 miliardi di dollari entro il 2031 dai 2,08 miliardi di dollari del 2023. Si prevede che il mercato registrerà un CAGR del 10,6% nel periodo 2023-2031. Il crescente sostegno da parte degli organismi di regolamentazione, la crescente adozione da parte dei produttori interni e a contratto delle procedure di produzione dei farmaci e i vantaggi associati alla produzione continua resteranno probabilmente le tendenze chiave del mercato.
Analisi del mercato della produzione continua farmaceutica
Le aziende farmaceutiche investono costantemente in tecnologie di produzione innovative per ottenere un vantaggio competitivo e rimanere all’avanguardia nel mercato, guidando così il mercato della produzione continua. La produzione continua consente alle aziende farmaceutiche di avere un maggiore controllo sul processo di produzione, il che aiuta a migliorare la qualità e la coerenza del prodotto finale, riducendo così deviazioni, sprechi e risparmiando tempi di rilavorazione e costi di ritiro. La produzione farmaceutica continua può migliorare la qualità del prodotto finale, migliorare il controllo del processo e consentire test di rilascio in tempo reale. L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e la Food and Drug Administration (FDA) statunitense sono gli organismi di regolamentazione che favoriscono sempre più l’uso della produzione continua nell’industria farmaceutica. Inoltre, la produzione continua è diventata più attraente e pratica nell’industria farmaceutica grazie al miglioramento del monitoraggio, del controllo e dell’ottimizzazione dei processi forniti attraverso i mezzi di automazione, controllo del sistema, analisi dei dati e tecnologia di analisi dei processi (PAT), che guidano il mercato .
Panoramica del mercato della produzione continua farmaceutica
Come soluzione praticabile per ridurre al minimo la pressione e ridurre i tempi e i costi di sviluppo dei farmaci, mantenendo allo stesso tempo la qualità del prodotto finale e la fornitura, nell’industria farmaceutica la produzione continua è ampiamente utilizzata. Pertanto, grazie a tali vantaggi, il mercato manifatturiero continuo sta registrando una crescita sana. Inoltre, le crescenti iniziative per promuovere l’uso di sistemi di produzione farmaceutica continua da parte della Food and Drug Administration (FDA) e i numerosi vantaggi dei sistemi di produzione continua rispetto alla produzione in batch sono alcuni dei principali fattori che stanno guidando la crescita del mercato. Tuttavia, d’altro canto, è probabile che gli elevati costi di implementazione dei sistemi di produzione continua farmaceutica ostacolino la crescita del mercato.
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Mercato della produzione continua farmaceutica: approfondimenti strategici
CAGR (2023 - 2031)10,6%- Dimensione del mercato nel 2023:
2,08 miliardi di dollari - Dimensione del mercato nel 2031:
4,67 miliardi di dollari
Dinamiche di mercato
- Crescente carenza di medicinali
- Vantaggi offerti dal processo di produzione continua
- Investimenti di capitale elevati
- I mercati emergenti offrono opportunità di crescita ad alto potenziale
Giocatori chiave
- Gruppo GEA
- Coperion GmbH
- Gericke AG
- Glatt GmbH
- Gruppo Hosokawa Micron
- Munson Machinery Co. Inc.
- Powrex Corp
- Termo Fisher Scientific Inc.
- Freund-vettore Corporation
- Fette Compattazione
Panoramica regionale
- Nord America
- Europa
- Asia-Pacifico
- America meridionale e centrale
- Medio Oriente e Africa
Segmentazione del mercato
Prodotto- Sistemi integrati
- Sistemi semicontinui
- Controlli
Applicazione- Produzione del prodotto finale
- Produzione API
Utente finale- Aziende manifatturiere su vasta scala
- Dipartimenti di ricerca e sviluppo
- Il PDF di esempio mostra la struttura del contenuto e la natura delle informazioni con analisi qualitative e quantitative.
Driver e opportunità del mercato della produzione continua farmaceutica
Vantaggi offerti dal processo di produzione continua per favorire il mercato
La produzione farmaceutica continua viene abbracciata e sta acquisendo importanza a causa della crescente domanda di prodotti biologici e alternative di produzione flessibili. Le aziende che stanno passando a procedure di produzione continua stanno ottenendo rapidamente le approvazioni dalla FDA. Il processo di produzione continua offre molti vantaggi che includono efficienza in termini di tempo, riduzione del fabbisogno energetico e degli sprechi e aumento della produttività. Inoltre, il processo riduce il rischio di errore umano grazie al coinvolgimento di poche persone nel processo di produzione. Pertanto, a causa dei vantaggi sopra menzionati offerti dalla produzione continua, si prevede che il mercato crescerà nei prossimi anni.
I mercati emergenti offrono opportunità di crescita ad alto potenziale
Località di outsourcing attraenti per le industrie biofarmaceutiche stanno emergendo in regioni come l’Asia Pacifico e il Sud e Centro. Cina e India offrono bassi costi di produzione e operativi che sono fattori significativi per guidare la crescita del mercato nella regione dell’Asia del Pacifico. Sia la Cina che l’India indicano prospettive future positive per il mercato a causa della recente crescita dell’industria biofarmaceutica in entrambi i paesi. Nel gennaio 2020, STA Pharmaceutical Co., Ltd., una filiale di WuXi AppTec, ha aperto un nuovo impianto di produzione su larga scala di principi attivi farmaceutici oligonucleotidici (API) in Cina. Pertanto, è probabile che i mercati emergenti adatti all’industria biofarmaceutica agiscano come generatori di crescita e di entrate ad alto potenziale nel mercato della produzione continua farmaceutica.
Analisi della segmentazione del rapporto di mercato della produzione continua farmaceutica
I segmenti chiave che hanno contribuito alla derivazione dell’analisi di mercato della produzione continua farmaceutica sono il prodotto, l’applicazione e l’utente finale.
- In base al prodotto, il mercato della produzione continua farmaceutica è segmentato in sistemi integrati, sistemi semicontinui e controlli. Il segmento dei sistemi integrati deteneva la quota di mercato maggiore nel 2023 e si prevede che lo stesso registrerà il CAGR più elevato durante il periodo di previsione.
- Per applicazione, il mercato è suddiviso produzione di prodotti finali e produzione API . Il segmento di produzione del prodotto finale è ulteriormente suddiviso in produzione di dosaggio solido e produzione di dosaggio liquido. Il segmento della produzione di prodotti finali ha detenuto la quota maggiore del mercato nel 2023. Tuttavia, si prevede che il segmento della produzione di API registrerà il CAGR più elevato nel periodo 2021-2031.
- In base all’utente finale, il mercato della produzione continua farmaceutica è biforcato in aziende manifatturiere su vasta scala e dipartimenti di ricerca e sviluppo. Il segmento della produzione su vasta scala deteneva la quota di mercato maggiore nel 2023 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato durante il periodo di previsione.
Analisi della quota di mercato della produzione continua farmaceutica per area geografica
L’ambito geografico del rapporto sul mercato Produzione continua farmaceutica è suddiviso principalmente in cinque regioni: Nord America, Asia Pacifico, Europa, Medio Oriente e Africa e America meridionale e centrale.
Il Nord America ha dominato il mercato della produzione continua farmaceutica. I fattori che portano alla crescita del mercato della produzione continua farmaceutica nel Nord America sono dovuti al crescente sostegno da parte della FDA per promuovere l’uso della produzione continua rispetto alla produzione batch, alla crescente carenza di farmaci nella regione e alla presenza di giganti farmaceutici che possono permetterselo. grandi investimenti iniziali per avviare processi di produzione continui. La maggior parte delle industrie negli Stati Uniti ha adottato processi di produzione continui da decenni. Gli Stati Uniti detengono una posizione dominante nel Nord America a causa di fattori quali il crescente numero di operatori farmaceutici che adottano procedure di produzione continua, i progressi nel campo delle tecnologie di produzione e l’efficienza offerta da questi assetti per aumentare i volumi di produzione. Inoltre, la FDA statunitense ha intrapreso varie iniziative per promuovere la produzione continua negli Stati Uniti all'interno delle industrie farmaceutiche.
Ambito del rapporto sul mercato della produzione continua farmaceutica
| Attributo del rapporto | Dettagli |
|---|---|
| Dimensioni del mercato nel 2023 | 2,08 miliardi di dollari |
| Dimensioni del mercato entro il 2031 | 4,67 miliardi di dollari |
| CAGR globale (2023-2031) | 10,6% |
| Dati storici | 2021-2022 |
| Periodo di previsione | 2024-2031 |
| Segmenti coperti | Per prodotto
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| Regioni e paesi coperti | Nord America
|
| Leader di mercato e profili aziendali chiave |
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- Il PDF di esempio mostra la struttura del contenuto e la natura delle informazioni con analisi qualitative e quantitative.
Notizie sul mercato della produzione continua farmaceutica e sviluppi recenti
Il mercato della produzione continua farmaceutica viene valutato raccogliendo dati qualitativi e quantitativi dopo la ricerca primaria e secondaria, che include importanti pubblicazioni aziendali, dati di associazioni e database. Alcuni degli sviluppi nel mercato della produzione continua farmaceutica sono elencati di seguito:
- SK Bioscience, organizzazione per lo sviluppo e la produzione a contratto con sede nella Corea del Sud, ha avviato l'espansione di circa 4.200 m2 del suo impianto di produzione di vaccini L House ad Andong, Gyeongsangbuk-do, Corea del Sud, che fungerà da base di produzione per il coniugato pneumococcico. il candidato vaccino GBP410, sviluppato congiuntamente da SK Bioscience e Sanofi, che stanno coinvestendo nell’espansione. (SK Bioscience, comunicato stampa, marzo 2024)
- Phlow Corp., una società di pubblica utilità di medicinali essenziali con sede negli Stati Uniti, ha annunciato alleanze strategiche sia con il Medicines for All Institute della Virginia Commonwealth University (VCU) che con AMPAC Fine Chemicals per fornire servizi di ricerca e sviluppo (R&S) di produzione continua a contratto per prodotti farmaceutici a piccole molecole . Oltre alle sue solide e crescenti capacità interne, la rete di Phlow di partner strategici consolidati, innovativi ed esperti fornirà soluzioni di produzione avanzate di alta qualità con sede negli Stati Uniti per ingredienti farmaceutici attivi a piccole molecole (API) e materiali di partenza registrati (RSM) in tutto fasi di sviluppo utilizzando tecnologie all’avanguardia e approfondimenti unici del settore. (Phlow Corp., Notizie, marzo 2022)
Copertura e risultati finali del rapporto sul mercato della produzione continua farmaceutica
Il rapporto “Dimensioni e previsioni del mercato della produzione continua farmaceutica (2021-2031)” fornisce un’analisi dettagliata del mercato che copre le aree seguenti:
- Dimensioni e previsioni del mercato della produzione continua farmaceutica a livello globale, regionale e nazionale per tutti i segmenti di mercato chiave coperti dall’ambito di applicazione
- Tendenze del mercato della produzione continua di prodotti farmaceutici, nonché dinamiche di mercato come fattori trainanti, restrizioni e opportunità chiave
- Analisi PEST e SWOT dettagliate
- Analisi del mercato della produzione continua farmaceutica che copre le principali tendenze del mercato, il quadro globale e regionale, i principali attori, le normative e i recenti sviluppi del mercato
- Analisi del panorama del settore e della concorrenza che copre la concentrazione del mercato, l'analisi della mappa termica, gli attori principali e i recenti sviluppi per il mercato della produzione continua farmaceutica
- Profili aziendali dettagliati
Pharmaceutical Continuous Manufacturing Market Report Scope
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in | US$ 2.08 Billion |
| Market Size by | US$ 4.67 Billion |
| Global CAGR | 10.6% |
| Historical Data | 2021-2022 |
| Forecast period | 2024-2031 |
| Segments Covered |
By Prodotto
|
| Regions and Countries Covered |
Nord America
|
| Market leaders and key company profiles |
|
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
The North America region dominated the pharmaceutical continuous manufacturing market in 2023.
Increasing shortage of medicines, and advantages offered by continuous manufacturing process are the driving factors impacting the pharmaceutical continuous manufacturing market.
Growing support from regulatory bodies, rising adoption by contract and in-house manufacturers for drug manufacturing procedures, and advantages associated with continuous manufacturing are likely to act as future trends for the pharmaceutical continuous manufacturing market.
GEA Group and Thermo Fisher Scientific Inc. are the leading players operating in the pharmaceutical continuous manufacturing market.
US$ 4.67 billion would be the estimated value of the pharmaceutical continuous manufacturing market by 2031.
10.6% is the CAGR of the pharmaceutical continuous manufacturing market.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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