Analisi e previsioni del mercato della farmacogenomica per dimensione, quota, crescita, tendenze 2028

Si prevede che il mercato della farmacogenomica raggiungerà i 14.107,80 milioni di dollari entro il 2028, rispetto ai 7.087,81 milioni di dollari nel 2021; si prevede che crescerà a un CAGR del 10,3% dal 2021 al 2028.

La crescente prevalenza delle malattie croniche è uno dei fattori più critici che guidano la crescita del mercato. Molti anziani (>60%) soffrono di due o più condizioni croniche. Studi sui gemelli hanno affermato che i geni possono causare condizioni croniche, come malattie cardiovascolari (CVD), diabete, obesità, artrite reumatoide, morbo di Alzheimer (AD) e depressione. Utilizzando i dati di genetica molecolare provenienti da studi di associazione su tutto il genoma (GWAS), è ora possibile misurare i rischi a livello individuale per queste malattie croniche. Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), nel 2020, quasi 6 persone su 10 negli Stati Uniti soffrivano di almeno una malattia cronica e 4 persone su 10 avevano due o più condizioni croniche. La crescente incidenza di le malattie croniche stanno innescando la domanda di tecnologie farmacogenomiche per lo sviluppo di nuove terapie.

È probabile che il Nord America domini la farmacogenomica mercato nel periodo 2021-2028. Gli Stati Uniti detengono la quota maggiore del mercato del Nord America e si prevede che questa tendenza continui nel periodo di previsione. Si prevede che il mercato della farmacogenomica negli Stati Uniti crescerà nei prossimi anni grazie all’aumento delle attività di ricerca per lo sviluppo della medicina di precisione per il trattamento del cancro, alla crescente presenza di aziende biofarmaceutiche e farmaceutiche leader e alla crescente ricerca farmacogenomica nel paese. Il tasso di adozione del trattamento del cancro basato sulla farmacogenomica è in costante aumento e i principali attori del mercato stanno introducendo diversi nuovi prodotti associati a questo approccio. Inoltre, si prevede che il supporto delle agenzie di regolamentazione guiderà il mercato negli Stati Uniti durante il periodo di previsione. Attualmente, diversi studi clinici stanno studiando la tecnologia farmacogenomica per sviluppare farmaci precisi e migliorare il tasso di risposta complessivo del trattamento. Nel maggio 2021, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Lumakras (Sotorasib) per una terapia mirata per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule affetti da tumori che esprimono la mutazione G12C nel gene KRAS.

Regioni redditizie per il mercato della farmacogenomica

Approfondimenti di mercato

Finanziamenti crescenti per la farmacogenomica La ricerca guida la crescita del mercato

Il sequenziamento genomico è sempre più utilizzato nella pratica clinica e, nei prossimi cinque anni, si prevede che i dati genomici di oltre 60 milioni di pazienti verranno generati all'interno del sistema sanitario. La farmacogenomica sta rapidamente passando alla pratica clinica e l'implementazione nei sistemi sanitari sostenuta da investimenti governativi ammonta a oltre 4 miliardi di dollari in almeno 14 paesi.

Il Regno Unito ha annunciato al mondo’ il più grande progetto sul genoma del settore nell'ambito di una collaborazione pubblica e privata da 200 milioni di euro tra enti di beneficenza e industria farmaceutica. Il Paese ha già sviluppato il più grande database sul genoma del mondo attraverso i 100.000 progetti sul genoma guidati da Innovate UK nell’ambito del programma di ricerca e innovazione del Regno Unito. Il progetto finanzierà ricercatori e industrie per combinare dati e prove del mondo reale provenienti dai servizi sanitari del Regno Unito e creare nuovi prodotti e servizi in grado di diagnosticare le malattie in modo efficiente.

Inoltre, nell'agosto 2018 , Boston Scientific Corporation, una società con sede nel Massachusetts, ha annunciato di aver ottenuto 4,3 milioni di dollari in finanziamenti iniziali e di aver collaborato con Veritas Genetics. I fondi sosterranno la missione dell'azienda di entrare nell'era del sequenziamento del genoma personale creando un mercato affidabile, sicuro e decentralizzato per i dati genomici.

Basato sulla tecnologia Approfondimenti

Basato sulla tecnologia, il mercato della farmacogenomica è segmentato in PCR, sequenziamento, microarray, elettroforesi su gel, spettrometria di massa e altri. Il mercato per il segmento PCR è ulteriormente segmentato in PCR standard, PCR in tempo reale e PCR digitale. Si prevede che il segmento PCR rappresenterà la quota maggiore del mercato della farmacogenomica nel periodo dal 2021 al 2028. La reazione a catena della polimerasi (PCR) è una tecnologia comunemente utilizzata per produrre rapidamente da milioni a miliardi di copie di uno specifico campione di DNA, consentendo agli scienziati di prelevare un piccolo campione di DNA e amplificarlo fino a raggiungere una quantità sufficientemente significativa da poterlo indagare in dettaglio. Le tecnologie PCR svolgono un ruolo chiave nella clonazione e manipolazione dei geni, nella clonazione del DNA, nella mutagenesi genetica, nell'analisi funzionale dei geni, nel rilevamento di agenti patogeni e nel test di resistenza ai farmaci. Diverse aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche offrono soluzioni PCR per applicazioni di farmacogenomica e di sviluppo di farmaci. Ad esempio, Thermo Fisher Scientific, Inc offre soluzioni PCR in tempo reale per l'applicazione farmacogenomica.

Mercato della farmacogenomica, per tecnologia: – 2021 e 2028

Applicazione: – Approfondimenti basati

In base all'applicazione, il mercato della farmacogenomica è segmentato in scoperta di farmaci, oncologia, neurologia e psichiatria, gestione del dolore, malattie cardiovascolari e altri. Il segmento oncologico detiene una quota di mercato considerevole e si prevede che continuerà a dominare durante il periodo di previsione. La farmacogenomica del cancro ha contribuito con diverse scoperte essenziali all’attuale trattamento del cancro, cambiando il paradigma delle decisioni terapeutiche. L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha dichiarato che il cancro ha causato circa 10 milioni di decessi nel 2020. Inoltre, secondo i dati dell’American Cancer Society, si prevede che il carico globale di carcinoma salirà a 27,5 milioni di nuovi casi e 16,3 milioni di decessi per cancro ogni anno. 2040. Cifre così elevate indicano che la crescente incidenza del cancro sta creando la necessità di una diagnosi primitiva e di una cura preventiva. Esistono numerosi metodi, come PCR, INAAT e NGS, per diagnosticare il carcinoma compreso. Il concetto di PCR (reazione a catena della polimerasi) ha portato ad un enorme progresso nei test clinici del DNA. Le metodologie basate sulla PCR richiedono strumentazione e infrastrutture semplici, sfruttano solo piccole quantità di materiale biologico e sono ampiamente in armonia con la routine clinica. L'applicazione della farmacogenomica in oncologia è significativa a causa dell'indice terapeutico ridotto dei farmaci chemioterapici e del rischio di effetti avversi potenzialmente letali.

Utente finale: Approfondimenti basati

In base all'utente finale, il mercato della farmacogenomica è segmentato in ospedali e cliniche, aziende biofarmaceutiche, CRO e CDMO e altri. Il segmento CRO e CDMO detiene una quota di mercato considerevole e si prevede che continuerà a dominare durante il periodo di previsione. L'organizzazione di ricerca a contratto (CRO) aiuta varie aziende e organizzazioni conducendo la sperimentazione clinica dei prodotti e delle tecnologie sviluppate, mentre le organizzazioni di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) assistono le aziende nello sviluppo e nella produzione dei prodotti. Le CRO offrono servizi quali gestione dei progetti, progettazione e creazione di database, immissione e convalida dei dati, gestione dei dati degli studi clinici, codifica di farmaci e malattie, reporting di qualità e metrica, piani e rapporti di analisi statistica, programmazione di convalida e sintesi e sintesi di sicurezza ed efficacia. relazioni finali dello studio. Le CROforniscono anche altri servizi come servizi genetici, servizi di clonazione ed espressione.

Le aziende che operano nel mercato della farmacogenomica adottano la strategia di crescita inorganica per soddisfare le richieste in continua evoluzione dei clienti in tutto il mondo, che prevede acquisizioni, fusioni e collaborazioni con attori locali e internazionali nel mercato globale.

Mercato della farmacogenomica – Segmentazione

• Basato sulla tecnologia, il mercato della farmacogenomica è segmentato in PCR, sequenziamento, microarray, elettroforesi su gel, spettrometria di massa e altri. Il mercato per il segmento PCR è ulteriormente segmentato in PCR standard, PCR in tempo reale e PCR digitale.
• Per applicazione, il mercato della farmacogenomica è segmentato in scoperta di farmaci, oncologia, neurologia e psichiatria, gestione del dolore, malattie cardiovascolari malattie e altri.
• In base all'utente finale, il mercato della farmacogenomica è segmentato in ospedali e cliniche, aziende biofarmaceutiche, CRO e CDMO e altri.
• Per geografia, l'iniezione intradermica Il mercato è segmentato in Nord America (Stati Uniti, Canada e Messico), Europa (Francia, Germania, Italia, Regno Unito, Spagna e resto d'Europa), Asia Pacifico (Australia, Cina, India, Giappone, Corea del Sud, e il resto dell'APAC), Medio Oriente e Stati Uniti. Africa (Arabia Saudita, Sud Africa, Emirati Arabi Uniti e resto del MEA) e America meridionale e centrale (Brasile, Argentina e il resto dello SCAM).

F. Hoffmann-la Roche SA; Abbott; Tecnologie dei nanopori di Oxford; Thermo Fisher Scientific Inc; Illumina, Inc; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc; Una miriade di genetica, Inc; Admera Salute; e Dynamic DNA Laboratories sono alcune aziende che operano nel mercato della farmacogenomica.