Prenatal and Newborn Genetic Testing Market Scope 2031
La dimensione del mercato dei test genetici prenatali e neonatali nel 2021 ammontava a 5,72 miliardi di dollari e si prevede che raggiungerà i 21,44 miliardi di dollari entro il 2031. Si prevede che il mercato registrerà un CAGR del 14,5% nel 2023-2031. È probabile che la microfluidica digitale per lo screening neonatale rimanga una delle principali tendenze del mercato dei test genetici prenatali e neonatali.
Analisi di mercato dei test genetici prenatali e neonatali
Lo sviluppo di capacità tecnologiche, la crescente accettazione e consapevolezza dei test genetici per lo screening prenatale e neonatale e una maggiore enfasi sull’assistenza sanitaria personalizzata sono alcuni fattori che stanno espandendo la crescita del mercato. Il futuro del mercato è modellato dal ruolo cruciale che le soluzioni di test genetici svolgono nel migliorare la diagnosi precoce, un processo decisionale ben informato e migliori risultati sanitari sia per le donne incinte che per i bambini. Si prevede che un numero crescente di aziende diagnostiche che operano nel settore dello screening prenatale e neonatale , insieme ai crescenti investimenti pubblici e privati, aumenteranno l'espansione del mercato durante il periodo di previsione.
Panoramica del mercato dei test genetici prenatali e neonatali
I test genetici prenatali vengono eseguiti durante la gravidanza per diagnosticare malattie o rilevare anomalie genetiche specifiche prima delle 8-10 settimane di gestazione. La maggior parte dei test genetici prenatali utilizza un campione di sangue della madre per la conduzione di vari screening. La crescente domanda di test genetici prenatali e neonatali per identificare anomalie genetiche, nonché la presenza di organizzazioni pubbliche e private-pubbliche come Genomic Health Inc. e National Human Genome Research Institute, stanno supportando la crescita del mercato. L'American Association for Clinical Chemistry (AACC) riconosce lo screening neonatale come un fattore critico per migliorare la salute dei bambini. Come sforzo verso la gestione delle malattie genetiche nei neonati, l’AACC sostiene gli sforzi pubblici e privati per mantenere, migliorare ed espandere i programmi di screening neonatale. Inoltre, l’aumento dell’età materna, che porta a complicazioni durante la gravidanza, sta alimentando la domanda di test genetici prenatali a livello globale.
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Mercato dei test genetici prenatali e neonatali: approfondimenti strategici
CAGR (2023 - 2031)14,5%- Dimensione del mercato nel 2021:
5,72 miliardi di dollari - Dimensione del mercato nel 2031:
21,44 miliardi di dollari
Dinamiche di mercato
- Alta prevalenza di malattie genetiche nei neonati
- Sostegno del governo per incoraggiare i test prenatali e neonatali
- La microfluidica digitale rappresenta una nuova tendenza per lo screening neonatale
Giocatori chiave
- Abbott
- Quest Diagnostics Inc.
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Illumina, Inc.
- F. Hoffmann La-Roche SA
- Qiagen
- PerkinElmer, Inc.
- Ravgen
- Natera, Inc.
- Laboratorio Corporation of America Holdings
Panoramica regionale
- Nord America
- Europa
- Asia-Pacifico
- America meridionale e centrale
- Medio Oriente e Africa
Segmentazione del mercato
Prodotto- Diagnostico
- Selezione
Indicazione della malattia- Fibrosi cistica
- Anemia falciforme
- Sindrome di Down
- Fenilchetonuria
- Altre malattie
Utente finale- Ospedali e cliniche
- Centri diagnostici
- Altri utenti finali
- Il PDF di esempio mostra la struttura del contenuto e la natura delle informazioni con analisi qualitative e quantitative.
Driver e opportunità di mercato dei test genetici prenatali e neonatali
L’elevata prevalenza di malattie genetiche nei neonati guida la crescita del mercato
I feti nel grembo materno sono colpiti da varie malattie genetiche. Il modo in cui queste malattie genetiche vengono ereditate aiuta a determinare il rischio che comportano per la gravidanza e il rischio di recidiva. Il rischio di contrarre malattie genetiche nel neonato è elevato in diversi casi, ad esempio quando i genitori hanno un altro figlio con una malattia genetica, una storia familiare di una malattia genetica o se uno dei genitori ha un'anomalia cromosomica. Esiste una sostanziale prevalenza di malattie genetiche tra i neonati e queste malattie sono anche responsabili della mortalità infantile a livello globale. La sindrome di Down è la forma di disabilità intellettiva più diffusa al mondo. Rimane la condizione cromosomica più comune diagnosticata negli Stati Uniti, colpendo circa 1 bambino su 700. Secondo i dati dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), circa 6.000 bambini nati ogni anno negli Stati Uniti sono affetti dalla sindrome di Down. L’Organizzazione Mondiale della Sanità stima che ogni anno nel mondo 240.000 neonati muoiono entro 28 giorni dalla nascita a causa di queste malattie. Altri 170.000 bambini muoiono di età compresa tra 1 mese e 5 anni a causa di malattie congenite. Pertanto, la prevalenza delle malattie genetiche tra i neonati aumenta la domanda di test genetici prenatali e neonatali, determinando così la crescita del mercato.
Sostegno del governo per incoraggiare i test prenatali e neonatali per favorire la crescita del mercato
Con il progresso nel campo della scienza genomica, i test genetici e genomici stanno diventando sempre più consueti in vari istituti clinici e sanitari. I governi e gli enti regolatori del settore sanitario di tutto il mondo stanno comprendendo l’importanza dei test genetici e i vantaggi che questi test offrono. Per garantire la salute dei neonati, i governi di tutto il mondo adottano varie iniziative che impongono ai bambini di sottoporsi allo screening neonatale. Il programma California Newborn Screening (NBS) è un programma di sanità pubblica che effettua lo screening di tutti i neonati per diverse malattie genetiche gravi ma curabili. Allo stesso modo, in India, il Dipartimento di Biotecnologia ha lanciato nel 2019 l’iniziativa UMMID (Metodi unici di gestione e trattamento dei disturbi ereditari). È progettata per promuovere lo screening genetico dei bambini nella nazione. Pertanto, si prevede che l’aumento del sostegno da parte del governo per promuovere l’uso di nuovi test genetici prenatali in tutto il mondo contribuirà alla crescita del mercato in futuro.
Analisi della segmentazione del rapporto di mercato dei test genetici prenatali e neonatali
I segmenti chiave che hanno contribuito alla derivazione dell’analisi di mercato dei test genetici prenatali e neonatali sono il prodotto, l’indicazione della malattia e l’utente finale.
- In base al prodotto, il mercato dei test genetici prenatali e neonatali è suddiviso in diagnostici e screening. Il segmento dello screening ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2023 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato durante il periodo di previsione.
- In base all’indicazione della malattia, il mercato è segmentato in fibrosi cistica, anemia falciforme, sindrome di Down, fenilchetonuria e altre malattie. Il segmento della sindrome di Down deteneva la quota maggiore del mercato nel 2023. Inoltre, si prevede che il segmento della fibrosi cistica registrerà il CAGR più elevato durante il periodo di previsione.
- In base all’utente finale, il mercato dei test genetici prenatali e neonatali è suddiviso in ospedali e cliniche, centri diagnostici e altri utenti finali. Il segmento ospedali e cliniche deteneva la quota di mercato maggiore nel 2023. Inoltre, si prevede che il segmento dei centri diagnostici registrerà il CAGR più elevato durante il periodo di previsione.
Analisi della quota di mercato dei test genetici prenatali e neonatali per geografia
L’ambito geografico del rapporto sul mercato dei test genetici prenatali e neonatali è principalmente suddiviso in cinque regioni: Nord America, Asia Pacifico, Europa, Medio Oriente e Africa e America meridionale e centrale.
Il Nord America ha dominato il mercato dei test genetici prenatali e neonatali. Il mercato del Nord America si sta espandendo a causa di una serie di fattori, tra cui l’aumento della prevalenza di malattie genetiche tra i neonati, iniziative governative di sostegno e iniziative intraprese da varie organizzazioni per facilitare l’uso dei test prenatali e neonatali e l’aumento del tasso di natalità. Secondo il CDC, i difetti congeniti colpiscono un bambino su 33 nati ogni anno negli Stati Uniti. Inoltre, si prevede che la domanda per il mercato nella regione crescerà in modo significativo durante il periodo di previsione a causa degli obblighi normativi per l’esecuzione di test prenatali e neonatali, della crescente attenzione all’integrazione di metodi avanzati nell’assistenza sanitaria e del lancio di test non invasivi per la diagnosi. di test prenatali e genetici nella regione. Si prevede che l’Asia Pacifico crescerà con il CAGR più elevato nei prossimi anni.
Ambito del rapporto sul mercato Test genetici prenatali e neonatali
| Attributo del rapporto | Dettagli |
|---|---|
| Dimensioni del mercato nel 2021 | 5,72 miliardi di dollari |
| Dimensioni del mercato entro il 2031 | 21,44 miliardi di dollari |
| CAGR globale (2023-2031) | 14,5% |
| Dati storici | 2021-2022 |
| Periodo di previsione | 2024-2031 |
| Segmenti coperti | Per prodotto
|
| Regioni e paesi coperti | Nord AmericaAmerica
|
| Leader di mercato e profili aziendali chiave |
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Notizie sul mercato dei test genetici prenatali e neonatali e sviluppi recenti
Il mercato dei test genetici prenatali e neonatali viene valutato raccogliendo dati qualitativi e quantitativi dopo la ricerca primaria e secondaria, che include importanti pubblicazioni aziendali, dati di associazioni e database. Di seguito è riportato un elenco degli sviluppi nel mercato dei test e delle strategie genetici prenatali e neonatali:
- PerkinElmer Inc. ha ricevuto l'autorizzazione dalla Food and Drug Administration statunitense per la commercializzazione del kit di test EONIS SCID-SMA per uso diagnostico in vitro (IVD) da parte di laboratori certificati per il rilevamento simultaneo dell'atrofia muscolare spinale (SMA) e dell'immunodeficienza combinata grave (SCID) ) nei neonati. Questo è il primo test autorizzato dalla FDA per lo screening della SMA nei neonati negli Stati Uniti e fa parte della più ampia piattaforma EONIS dell'azienda. (Fonte: PerkinElmer Inc., comunicato stampa, 2022) Inc. received the US Food and Drug Administration authorization for the marketing of the EONIS SCID-SMA assay kit for in vitro diagnostic (IVD) use by certified laboratories for the simultaneous detection of spinal muscular atrophy (SMA) and severe combined immunodeficiency (SCID) in newborns. This is the first FDA-authorized assay for SMA screening in newborns in the US, and it is part of the company’s broader EONIS Platform. (Source: PerkinElmer Inc., Press Release, 2022)
- LifeCell International ha lanciato "Genome-Scope", un test diagnostico genetico di prima qualità per i neonati che valuta migliaia di disturbi a esordio nella prima infanzia. (Fonte: LifeCell International Private Limited, comunicato stampa, 2020)
Copertura e risultati del rapporto sul mercato dei test genetici prenatali e neonatali
Il rapporto “Dimensioni e previsioni del mercato dei test genetici prenatali e neonatali (2021-2031)” fornisce un’analisi dettagliata del mercato che copre le aree seguenti:
- Dimensioni e previsioni del mercato a livello globale, regionale e nazionale per tutti i segmenti di mercato chiave coperti dall’ambito di applicazione.
- Dinamiche di mercato come fattori trainanti, restrizioni e opportunità chiave
- Principali tendenze future
- Dettagliate cinque forze PEST/Porter e analisi SWOT
- Analisi di mercato globale e regionale che copre le principali tendenze del mercato, i principali attori, le normative e i recenti sviluppi del mercato
- Analisi del panorama del settore e della concorrenza che copre la concentrazione del mercato, analisi della mappa termica, attori importanti e sviluppi recenti
- Profili aziendali dettagliati
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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