Ambito di mercato dei biosimilari, tendenze (2019-2028) e crescita
Biosimilars Market Report Scope
Attributo del rapporto | Dettagli |
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Dimensioni del mercato nel 2021 | 18,44 miliardi di dollari |
Dimensioni del mercato entro il 2028 | 136,07 miliardi di dollari |
CAGR globale (2021-2028) | 34,8% |
Dati storici | 2019-2020 |
Periodo di previsione | 2022-2028 |
Segmenti coperti | Per indicazione della malattia
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Regioni e paesi coperti | Nord America
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Leader di mercato e profili aziendali chiave |
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Recenti sviluppi
Strategie inorganiche e organiche come fusioni e acquisizioni e lanci di prodotti sono altamente adottate dalle aziende nel mercato dei biosimilari. Di seguito sono elencati alcuni recenti sviluppi chiave del mercato:
- Nel gennaio 2022, Biocon Biologics, una controllata di Biocon Ltd., ha completato l'acquisizione del business globale dei biosimilari di Viatris. L’acquisizione fornisce a Biocon Biologics capacità commerciali dirette e infrastrutture di supporto nei mercati avanzati e in diversi mercati emergenti, avvicinandola a pazienti, clienti e pagatori. Con questa acquisizione Biocon Biologics emerge come leader mondiale nel settore dei biosimilari con otto prodotti commercializzati.
- Nell'ottobre 2022, Biocon Biologics concede in licenza due risorse biosimilari a Yoshindo per la commercializzazione in Giappone. Secondo i termini di questo accordo, Yoshindo ottiene i diritti esclusivi di commercializzazione in Giappone per bUstekinumab e bDenosumab sviluppati e prodotti da Biocon Biologics, per un’opportunità di mercato indirizzabile di 700 milioni di dollari.
- Nel dicembre 2022, Celltrion USA ha annunciato la presentazione alla FDA della domanda di licenza biologica (BLA) per la nuova formulazione sottocutanea di CT-P13. Una formulazione sottocutanea ha il potenziale di migliorare le opzioni terapeutiche per l’uso del farmaco infliximab fornendo un’elevata coerenza nell’esposizione al farmaco e un metodo di somministrazione conveniente.
- Nel settembre 2022, Celltrion USA ha ricevuto l'approvazione della FDA statunitense per il suo biosimilare oncologico Vegzelma per il trattamento di sei tipi di cancro, tra cui il cancro del colon-retto metastatico; carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso ricorrente o metastatico (nsNSCLC); glioblastoma ricorrente; carcinoma a cellule renali metastatico; cancro cervicale persistente, ricorrente o metastatico; e cancro epiteliale dell'ovaio, delle tube di Falloppio o peritoneale primario. Vegzelma è il terzo biosimilare oncologico di Celltrion a ricevere l'approvazione della FDA statunitense.
- Nel maggio 2022, Biocon Biologics e Viatris lanciano Abevmy. Biocon Biologics Ltd., una filiale di Biocon Ltd., e Viatris Inc. hanno annunciato che Abevmy (bBevacizumab) è disponibile in Canada. Abevmy, sviluppato in collaborazione da Biocon Biologics e Viatris, è un biosimilare dell'Avastin (Bevacizumab) di Roche ed è stato approvato da Health Canada per quattro indicazioni oncologiche.