Blood Plasma Derivatives Market Size And Share

  • Report Code : TIPRE00007250
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 209
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Dimensioni e previsioni del mercato dei derivati del plasma sanguigno entro il 2028

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Mercato dei derivati ​​del plasma sanguigno: approfondimenti strategici

Mercato dei derivati ​​del plasma sanguigno

  • CAGR (2022 - 2028)
    9,4%
  • Dimensione del mercato nel 2022:
    29,89 miliardi di dollari
  • Dimensione del mercato nel 2028:
    51,12 miliardi di dollari

di mercato

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chiave

  •  
  • Grifols SA
  • SK Plasma Co Ltd
  • Octapharma AG
  • Monobind Inc
  • Intas Pharmaceuticals Ltd
  • Fusion Health Care Pvt Ltd
  • Takeda Pharmaceutical Co Ltd
  • CSL Behring LLC
  • LFB SA

regionale

  • Nord America
  • Europa
  • Asia-Pacifico
  • America meridionale e centrale
  • Medio Oriente e Africa

del mercato

  • Albumina
  • Fattore VIII
  • Fattore IX
  • Immunoglobulina
  • Globulina iperimmune
  • Altri
  • Emofilia
  • Ipogammaglobulinemia
  • Malattie da immunodeficienza
  • Le malattie di von Willebrand
  • Altri
  • Ospedali
  • Cliniche
  • Altri
  • Nel 2022, Grifols ha stipulato un accordo con Canadian Blood Services. Questo accordo accelera l’autosufficienza in immunoglobuline per il Canada. In base all’accordo, Grifols collaborerà con Canadian Blood Services per aumentare gradualmente l’approvvigionamento di plasma in Canada per raggiungere volumi fino a 2,4 milioni di grammi di medicinali Ig all’anno entro il 2026.
  • Nel 2021, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Cutaquig per uso medico. È usato come terapia sostitutiva per l'immunodeficienza umorale primaria (PI) negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni. Cutaquig è una soluzione di immunoglobuline pronta all'uso per infusione sottocutanea. Il prodotto è disponibile in flaconcini monouso da 1 g, 1,65 g, 2 g, 3,3 g, 4 g o 8 g.
  • Nell’agosto 2020, Kedrion Biopharma (Italia) ha iniziato a migliorare un trattamento derivato dal plasma per il trattamento dei pazienti affetti da COVID-19. Il trattamento potrebbe essere accessibile ai pazienti in tre anni e mezzo.