Ambito e analisi del mercato della risonanza magnetica pediatrica dal 2020 al 2028
Pediatric MRI Market Report Scope
Attributo del rapporto | Dettagli |
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Dimensioni del mercato nel 2022 | 3,66 miliardi di dollari |
Dimensioni del mercato entro il 2028 | 5,68 miliardi di dollari |
CAGR globale (2022-2028) | 7,6% |
Dati storici | 2020-2021 |
Periodo di previsione | 2023-2028 |
Segmenti coperti | Per tipo
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Regioni e paesi coperti | Nord America
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Leader di mercato e profili aziendali chiave |
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Recenti sviluppi:
Le strategie inorganiche e organiche come fusioni e acquisizioni sono ampiamente adottate dalle aziende nel mercato della risonanza magnetica pediatrica. Di seguito sono elencati alcuni recenti sviluppi chiave del mercato:
- Nel marzo 2023, Time Medical ha aperto ufficialmente il suo nuovo impianto di produzione di Hong Kong presso il MARS Center di Tai Po INNOPARK, diventando il primo impianto di produzione di apparecchiature mediche su larga scala a Hong Kong e la più grande base di produzione di risonanza magnetica nella Greater Bay Area e nel sud-est asiatico . L'impianto di produzione è specializzato in ricerca e sviluppo e nella produzione di sistemi MRI superconduttori per lo screening neonatale e mammario ad alto valore aggiunto.
- Nel febbraio 2023, Hyperfine, Inc. ha ricevuto la marcatura CE per il sistema Swoop, il primo sistema MRI portatile al mondo approvato dalla FDA. Mentre l’azienda mantiene il suo focus commerciale sugli Stati Uniti, la marcatura CE apre le porte a una potenziale espansione commerciale nello Spazio Economico Europeo (SEE).
- Nel febbraio 2023, Time Medical ha ricevuto l'approvazione della FDA statunitense per il suo sistema di risonanza magnetica neonatale, NEONA. È il primo sistema MRI superconduttore al mondo dedicato alla diagnosi pediatrica e può migliorare significativamente la precisione e la qualità dell'immagine di neonati, neonati e bambini fragili. Questa innovazione è leggera e compatta per adattarsi all'interno di una terapia intensiva neonatale, riducendo notevolmente il rischio per la salute derivante dallo spostamento dei pazienti giovani.
- Nel giugno 2022, Hyperfine, Inc. ha ricevuto l'autorizzazione FDA 510 (k) e ha lanciato le nuove sequenze del sistema Swoop, espandendo le capacità del sistema e consentendo tempi di scansione cerebrale più brevi per i pazienti. Il nuovo software del sistema utilizza il deep learning per fornire immagini nitide e chiare che aiutano nella diagnosi clinica.
- Nel giugno 2022, Hyperfine, Inc. ha completato la registrazione e la notifica del dispositivo Swoop in Australia e Nuova Zelanda. Con questa attività, il sistema Swoop è ora disponibile per l’acquisto in entrambi i paesi e include il software di ricostruzione avanzata approvato dalla FDA statunitense utilizzando il deep learning. Quantum HealthCare è diventato il distributore dei prodotti dell'azienda per l'Australia e la Nuova Zelanda.