Ambito e analisi del mercato della terapia con cellule T dal 2020 al 2030
T Cell Therapy Market Report Scope
| Attributo del rapporto | Dettagli |
|---|---|
| Dimensioni del mercato nel 2022 | 2,75 miliardi di dollari |
| Dimensioni del mercato entro il 2030 | 9,04 miliardi di dollari |
| CAGR globale (2022-2030) | 16,0% |
| Dati storici | 2020-2021 |
| Periodo di previsione | 2023-2030 |
| Segmenti coperti | Per modalità
|
| Regioni e paesi coperti | Nord America
|
| Leader di mercato e profili aziendali chiave |
|
- Il PDF di esempio mostra la struttura del contenuto e la natura delle informazioni con analisi qualitative e quantitative.
Panorama competitivo e aziende chiave:
Alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale della terapia con cellule T sono Immunocore Holdings Plc, Legend Biotech Corp, Janssen Global Services LLC, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Bluebird Bio Inc, Novartis AG, JW (Cayman) Therapeutics. Co Ltd, Cartesian Therapeutics Inc e Innovent Biologics Inc. Queste società si concentrano su nuove tecnologie, progressi nei prodotti esistenti ed espansioni geografiche per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo e aumentare la propria gamma di prodotti in portafogli specializzati. Le aziende che implementano vari sviluppi inorganici e organici nel mercato globale della terapia con cellule T. Di seguito sono riportati alcuni esempi:
- Nel maggio 2023, Legend Biotech Corporation ha annunciato che è stata presentata all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) una richiesta di variazione di tipo II per CARVYKTI sulla base dei dati dello studio CARTITUDE-4 (NCT04181827), che studia il trattamento di pazienti adulti con recidiva e lenalidomide -mieloma multiplo refrattario che hanno ricevuto da una a tre precedenti linee di terapia.
- Nel marzo 2023, JW Therapeutics, una società biotecnologica indipendente e innovativa focalizzata sullo sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti per l'immunoterapia cellulare, ha avviato lo studio clinico su Carteyva (relmacabtagene autoleucel injection) per il trattamento di prima linea in pazienti con grandi B- linfoma cellulare e la prima infusione del paziente.
- Nel giugno 2022, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), una terapia con cellule T CAR (recettore dell'antigene chimerico) diretto CD19, per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma a grandi cellule B (LBCL), compreso il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) non altrimenti specificato (incluso il DLBCL derivante da linfoma indolente), linfoma a cellule B di alto grado, linfoma primario a grandi cellule B del mediastino e linfoma follicolare di grado 3B.
Get Free Sample For