T Cell Therapy Market Size And Share

• Nel maggio 2023, Legend Biotech Corporation ha annunciato che è stata presentata all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) una richiesta di variazione di tipo II per CARVYKTI sulla base dei dati dello studio CARTITUDE-4 (NCT04181827), che studia il trattamento di pazienti adulti con recidiva e lenalidomide -mieloma multiplo refrattario che hanno ricevuto da una a tre precedenti linee di terapia.
• Nel marzo 2023, JW Therapeutics, una società biotecnologica indipendente e innovativa focalizzata sullo sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti per l'immunoterapia cellulare, ha avviato lo studio clinico su Carteyva (relmacabtagene autoleucel injection) per il trattamento di prima linea in pazienti con grandi B- linfoma cellulare e la prima infusione del paziente.
• Nel giugno 2022, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), una terapia con cellule T CAR (recettore dell'antigene chimerico) diretto CD19, per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma a grandi cellule B (LBCL), compreso il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) non altrimenti specificato (incluso il DLBCL derivante da linfoma indolente), linfoma a cellule B di alto grado, linfoma primario a grandi cellule B del mediastino e linfoma follicolare di grado 3B.