[調査レポート] 小細胞肺がん治療市場規模は、2022年の44億8,085万米ドルから2030年には91億7,360万米ドルに成長すると予想されており、2022年から2030年にかけて市場は9.4%のCAGRを記録すると予測されています。
SCLC の罹患率の上昇と小細胞肺がん治療市場における治療法および併用療法の利用可能性は、SCLC 治療市場の成長を牽引する注目すべき要因です。製品の発売と迅速な製品承認も、2020 年から 2030 年にかけて有利な市場機会を提供する重要な要因です。
小細胞肺がん (SCLC) は、肺の特定の細胞が急速かつ制御不能に増殖することを特徴とする、悪性度の強い肺がんの一種です。SCLC の主な危険因子は、タバコの摂取と喫煙ですが、症状は人によって異なります。SCLC は、限局期や進展期などの主な段階に分けられます。SCLC に罹患した患者は、化学療法や放射線療法で治療されることが多く、がんが早期段階の場合は手術が推奨されることもあります。
成長の原動力:
SCLCの罹患率の上昇と治療薬の入手可能性
Genentech, Inc. 2023 レポートによると、SCLC は治療困難な肺がん症例全体の約 13% を占めています。したがって、SCLC は 5 年生存率で最も攻撃的なタイプの肺がんです。SCLC の現在の治療オプションは限られており、生存率を向上させるための新しい効果的な治療法に対するニーズが満たされていません。たとえば、治療には第一選択のプラチナベースの化学療法 (CT) が推奨されています。また、「シスプラスチン」や「カルボプラスチン」などの併用化学療法薬は、SCLC の治療に「エトポシド」と組み合わせて使用する最も推奨される薬です。
国立がん研究所の報告書によると、SCLC は気管支がんの約 15% を占めています。しかし、患者が化学放射線療法によく反応したため、米国における SCLC の全体的な発生率は過去数十年間で減少しています。たとえば、胸部放射線療法は患者の長期的な健康状態の改善にもつながりました。したがって、人口における SCLC の有病率の上昇と治療のための特定の治療法の利用可能性は、2020 年から 2030 年の予測期間中に世界の SCLC 市場が影響力を持って成長する主な要因です。
要件に合わせてレポートをカスタマイズする
このレポートの一部、国レベルの分析、Excelデータパックなど、あらゆるレポートを無料でカスタマイズできます。また、スタートアップや大学向けのお得なオファーや割引もご利用いただけます。
- このレポートの主要な市場動向を入手してください。この無料サンプルには、市場動向から見積もりや予測に至るまでのデータ分析が含まれます。
小細胞肺がん(SCLC)治療市場における併用療法
肺がん治療の併用療法は肺がん研究の最新の進歩であり、臨床試験では治療が成功した患者がSCLC患者の全生存率の向上につながることが明らかになっています。免疫療法と組み合わせた化学療法薬は、SCLCを対象とした併用療法の一例です。アテゾリズマブ(テセントリク)は、進行期SCLCを患う成人の第一選択療法として「カルボプラチンとエトポシド」と組み合わせて使用される、FDA承認のSCLC治療薬です。同様に、臨床研究者は、最も悪性の肺がんであるSCLC患者の死亡率を低下させる2つの薬の組み合わせを特定しました。大多数の患者が化学療法免疫療法による第一選択治療としてのSCLCに好反応を示すため、がんが再発する可能性は高くなります。したがって、化学療法薬、すなわち「トポテカン(ハイカムチン)」と治験薬「ベルゾセルチブ」などの併用療法は、SCLCによって引き起こされた損傷したDNAの修復を助けるタンパク質を阻害する役割を果たします。したがって、上記の要因は、2020年から2030年にかけて市場の成長にプラスの影響を与えると予測されています。
市場機会
製品の発売と迅速な製品承認
SCLC患者の大多数は、化学療法と免疫療法による初期治療に反応します。しかし、がんは通常、追加治療にもかかわらず進行し、ほとんどの患者は数週間または数か月以内に死亡します。したがって、迅速な製品承認は、2020年から2030年にかけて市場が飛躍的に成長する有利な機会を提供する可能性が最も高いです。たとえば、2020年3月、米国食品医薬品局(FDA)は、「エトポシド」と「カルボプラチン」または「シスプラスチン」のいずれかを組み合わせた「デュルバルマブ」を、進行期SCLC患者の第一選択治療薬として承認すると発表しました。さらに、2019年3月、米国FDAはSCLCの治療薬として「テセントリク」を承認しました。新たに承認された「テセントリク」は、進行期SCLC患者に承認された2番目の免疫療法薬であり、第一選択治療薬です。
今後の動向
CAR T細胞療法が新たな治療選択肢を提供
SCLC を治療するための新しい研究アプローチは、今後数年間で大きな期待が寄せられる可能性があります。CAR -T 細胞療法は 、前臨床研究で SCLC に大きな期待が寄せられている一例です。CAR T 細胞療法は「生きた薬」であり、患者の T 細胞を再設計してがん細胞に付着させ、それらを破壊できるようにするなど、薬理学的活性を発揮します。SCLC 腫瘍細胞の表面に存在する抗原であるデルタ様リガンド 3 (DLL3) には、肺、前立腺、乳房、膵臓、腸管の高悪性度がんが含まれるため、DDL3 を標的とする CAR T 細胞療法は、これらの疾患に対する新しい治療オプションを提供できる可能性があります。したがって、CAR T 細胞療法の進歩は、近い将来、新しい市場トレンドとして機能し、最終的には 2020 年から 2030 年にかけて市場の成長を牽引することになります。
レポートのセグメンテーションと範囲:
世界の SCLC 治療市場は、治療、段階、エンドユーザーに分類されています。治療に基づいて、市場は化学療法、放射線療法、免疫療法などに分類されます。ステージに関しては、SCLC治療市場は広範囲ステージと限定ステージに分かれています。SCLC治療市場は、エンドユーザー別に、病院、専門クリニック、在宅ケア環境、その他に分類されます。SCLC治療市場は、地理に基づいて、北米(米国、カナダ、メキシコ)、ヨーロッパ(ドイツ、フランス、イタリア、英国、スペイン、その他のヨーロッパ)、アジア太平洋(オーストラリア、中国、日本、インド、韓国、その他のアジア太平洋)、中東およびアフリカ(南アフリカ、サウジアラビア、UAE、その他の中東およびアフリカ)、南米および中米(ブラジル、アルゼンチン、その他の南米および中米)に分類されます。
セグメント分析:
治療に基づいて、SCLC治療市場は化学療法、放射線療法、免疫療法、その他に分類されます。2022年には、化学療法セグメントが最大の市場シェアを占めました。小細胞肺がんは、最初は化学療法によく反応する傾向があります。SCLCの化学療法薬は通常、静脈内(IV)注入として静脈から投与されます。SCLCの最も一般的な化学療法薬の2つは、「エトポシドプラスシスプラチン」と「エトポシドプラスカルボプラチン」です。さらに、「トポテカンとルルビネクテジン」は、SCLC患者が服用できる化学療法薬です。したがって、SCLCの治療と組み合わせた化学療法薬の可用性は、2020年から2030年の間にこのセグメントの市場に影響を与えると予想されます。
SCLC治療市場は、ステージに基づいて、広範囲ステージと限定ステージに分かれています。2022年には、広範囲ステージのセグメントが市場で最大のシェアを占めました。同じセグメントは、2022年から2030年の間に市場で最高のCAGRを記録すると予想されています。広範囲ステージのSCLCは、肺、リンパ節、胸部、その他の体の部分(骨髄を含む)に広く広がります。アメリカ癌協会の2023年の報告書によると、SCLC患者の約3人に2人は、癌が初めて発見された広範囲疾患を患っています。したがって、疾患の広範囲ステージが上昇するにつれて、化学療法は癌をよりよく制御するための第一選択治療オプションです。
エンドユーザーに基づいて、SCLC治療市場は、病院、専門クリニック、在宅ケア環境、その他に分類されます。2022年には、病院セグメントが市場で最大のシェアを占めました。ただし、専門クリニックセグメントは、2022年から2030年の間に最速のCAGRを記録すると予想されています。SCLC治療は主に病院で提供され、呼吸器科医、腫瘍内科医、放射線腫瘍医、胸部外科医のチームが緊密に連携して、SCLCのカスタマイズされた治療計画を作成します。治療計画には、化学療法、放射線療法、手術が含まれます。また、病院はSCLCとあらゆる病状に対して集学的治療を提供しています。また、患者の生活の質と包括的で思いやりのあるケアを向上させるために、さまざまなサポートサービスが提供されています。これらの包括的なサービスには、肺リハビリテーション、禁煙、心理的および社会的サポート、統合療法が含まれます。NYUランゴン病院は、SCLC治療のそのような例の1つです。したがって、病院が提供するカスタマイズされた治療計画とサポートサービスは、2020年から2030年にかけての市場の成長に影響を与えると予想される主要な要因です。
地域分析:
地理に基づいて、SCLC治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米および中米、中東およびアフリカの5つの主要地域に分かれています。北米の市場は、米国、カナダ、メキシコの3つの主要国に主に焦点を当てて分析されています。米国は2022年にSCLC治療市場で最大のシェアを占めました。Yale Medicine 2023レポートによると、SCLCは米国の年間肺がん診断全体の15%を占めています。したがって、米国だけでもSCLC症例が増加しているため、米国の死亡率を下げるためにSCLC薬に対する需要が高まっています。同様に、SCLC治療薬の迅速な製品承認により、2022年から2030年にかけて市場の成長がさらに促進されると予想されます。たとえば、2020年6月、ジャズ・ファーマシューティカルズ社は、プラチナベースの化学療法中または治療後に病状が進行した転移性SCLCの成人患者の治療薬として「ゼプゼルカ」の米国FDA承認を発表しました。「ゼプゼルカ」は現在米国で市販されており、2020年から2030年にかけて市場の成長を牽引するでしょう。
同様に、アジア太平洋地域は、2022年から2030年にかけてSCLC治療市場で最高のCAGRを記録するでしょう。アジア太平洋地域では、中国が2020年から2030年にかけてSCLC治療市場で大きなシェアを占めます。中国におけるSCLC治療薬の迅速な承認は、2022年から2030年にかけての市場成長の主要因です。記録によると、2021年7月、アストラゼネカは中国で「イムフィンジ(デュルバルマブ)」が進行期SCLCを患うすべての成人患者の第一選択治療薬として承認されたと発表しました。中国国家薬品監督管理局による承認は、CASPIAN第3相試験の肯定的な結果に基づいており、臨床試験では「イムフィンジプラス」化学療法が化学療法単独と比較して患者の生存率に統計的に有意かつ臨床的に意味のある改善を示したことが明らかになりました。 「イムフィンジ プラス」は、広範な開発プログラムの一環として、ADRIATIC第3相試験において、限局期SCLC患者に対する同時化学放射線療法後の試験も実施されています。したがって、上記の要因は、2020年から2030年にかけてアジア太平洋地域のSCLC治療市場に影響を及ぼすと予想されます。
小細胞肺がん(SCLC)治療市場の地域別洞察
予測期間を通じて小細胞肺がん (SCLC) 治療市場に影響を与える地域的な傾向と要因は、Insight Partners のアナリストによって徹底的に説明されています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米および中米にわたる小細胞肺がん (SCLC) 治療市場のセグメントと地理についても説明します。

- 小細胞肺がん(SCLC)治療市場の地域別データを入手
小細胞肺がん(SCLC)治療市場レポートの範囲
レポート属性 | 詳細 |
---|---|
2022年の市場規模 | 44億8,085万米ドル |
2030年までの市場規模 | 91億7,360万米ドル |
世界のCAGR(2022年 - 2030年) | 9.4% |
履歴データ | 2020-2022 |
予測期間 | 2022-2030 |
対象セグメント | 治療方法別
|
対象地域と国 | 北米
|
市場リーダーと主要企業プロフィール |
|
市場プレーヤーの密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
小細胞肺がん (SCLC) 治療市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。
市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その規模または総市場価値と比較して、どれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。
小細胞肺がん(SCLC)治療市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。
- F. ホフマン・ラ・ロシュ
- ブリストル マイヤーズ スクイブ
- アストラゼネカ
- ジャズ・ファーマシューティカルズ
- メルク
免責事項:上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。

- 小細胞肺がん(SCLC)治療市場の主要な主要プレーヤーの概要を入手
競争環境と主要企業:
F. ホフマン・ラ・ロシュ、ブリストル・マイヤーズスクイブ、アストラゼネカ、ジャズ・ファーマシューティカルズ、メルク、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ、グラクソ・スミスクライン(GSK)、ファイザー、リジェネロン、ヤンセンは、世界のSCLC治療市場で事業を展開している著名なSCLC治療薬メーカーの一部です。これらの企業は、世界中で高まる消費者需要に対応し、専門ポートフォリオの製品範囲を拡大するために、新技術、既存製品の改良、地理的拡大に重点を置いています。2022年11月、リジェネロン・ファーマシューティカルズ社は、成人患者の第一選択治療を目的としたプラチナベースの化学療法との併用で、米国FDAの「PD-1阻害剤「Libtayo(cemiplimab-rwlc)」の承認を発表しました。Libtayoは、進行性SCLC患者の生存期間を延長するためにも承認されています。
- 過去2年間の分析、基準年、CAGRによる予測(7年間)
- PEST分析とSWOT分析
- 市場規模価値/数量 - 世界、地域、国
- 業界と競争環境
- Excel データセット
最新レポート
お客様の声
購入理由
- 情報に基づいた意思決定
- 市場動向の理解
- 競合分析
- 顧客インサイト
- 市場予測
- リスク軽減
- 戦略計画
- 投資の正当性
- 新興市場の特定
- マーケティング戦略の強化
- 業務効率の向上
- 規制動向への対応
















