T Cell Therapy Market Size And Share

• 2023年5月、レジェンドバイオテック社は、1～3回の治療歴を持つ再発性およびレナリドミド抵抗性の多発性骨髄腫の成人患者の治療を調査するCARTITUDE-4試験（NCT04181827）のデータに基づき、CARVYKTIのタイプII変更申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出したことを発表しました。
• 2023年3月、細胞免疫療法製品の開発、製造、商品化に注力する独立系革新的バイオテクノロジー企業であるJW Therapeuticsは、高リスク大細胞型B細胞リンパ腫患者の第一選択治療としてCarteyva（レルマカブタゲンオートロイセル注射剤）の臨床試験と最初の患者への点滴を開始しました。
• 2022年6月、米国食品医薬品局（FDA）は、CD19を標的としたキメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法であるBreyanzi（リソカブタゲン マラレウセル）を、特定不能のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）（低悪性度リンパ腫から生じたDLBCLを含む）、高悪性度B細胞リンパ腫、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫、および濾胞性リンパ腫グレード3Bを含む大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）の成人患者の治療薬として承認しました。