세그먼트, 지리, 역학, 최근 개발 및 전략적 통찰력에 따른 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 보고서 2031

  • Report Code : TIPHC00002557
  • Category : Life Sciences
  • No. of Pages : 150
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약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 규모는 2023년 2억 1,439만 달러에서 2031년까지 3억 5,930만 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023~2031년 동안 6.7%의 CAGR을 기록할 것으로 추산됩니다. 클라우드 기반 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어는 앞으로 몇 년 동안 시장에 새로운 주요 트렌드를 가져올 가능성이 높습니다.

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 분석

인공 지능 및 머신 러닝과 같은 기술과 약물 안전 및 약물 안전 소프트웨어의 통합이 증가하면서 약물 안전 업무를 자동화하는 것이 시장을 주도하고 있습니다. 여러 주요 업체가 이러한 고급 기술을 통합하여 제약 산업의 워크플로를 자동화하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월 AI 기반 과학적 안전 및 문헌 정보 워크플로를 제공하는 PubHive Ltd.는 생명 과학 회사를 위한 AI 기반 약물 안전 워크플로를 갖춘 중앙화된 제품 특성 요약(SmPC) 관리 소프트웨어를 출시했습니다. 이 회사는 임상 연구 기관(CRO)과 약물 안전 및 약물 안전 부서에 소프트웨어를 제공합니다. 이 AI 기반 솔루션은 프로세스를 단순화하고 간소화하며 규정 준수를 충족하는 데 도움이 되며 약물 안전 팀이 더 빠르고 효과적으로 작업할 수 있도록 지원합니다.

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 개요

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어는 수동 데이터 입력 오류를 해결하고 다양한 과제 중에서도 방대한 양의 안전 데이터를 관리하는 중요한 도구입니다. 임상 시험에서 시판 후 감시에 이르기까지 이 소프트웨어는 약물 개발 수명 주기 전반에 걸쳐 없어서는 안 될 것입니다. 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어는 부작용 처리 시간을 줄이고 조기 신호 감지를 통해 환자 안전을 개선하는 데 도움이 됩니다. 규정이 진화하고 유럽 기업 간의 협업이 강화됨에 따라 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어의 채택은 제약 회사와 규제 기관에 필수적이 될 것입니다. 2022년에 Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme(PIC/S)은 국제 표준을 준수하도록 약물 안전 감시에 대한 지침을 업데이트하여 강력한 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어의 중요성을 강조했습니다. 또한 2024년 3월에 미국 식품의약국(FDA)은 제약 약물과 관련된 중증 및 의심되는 부작용에 대한 IND(임상 시험 신약) 안전 보고서 제출을 명시하는 지침을 제공했습니다. 이러한 보고서는 PDF 파일을 사용하여 전자 공통 기술 문서(eCTD) 형식으로 제출됩니다. 또한 이 소프트웨어는 포괄적인 안전 보고서 작성과 규제 기관 제출을 용이하게 하여 규제 표준 준수를 보장하며, 이를 통해 회사는 벌금을 피하고 평판을 유지하는 데 도움이 됩니다.

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약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장:

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장
  • Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market
    연평균 성장률(2023~2031년)
    6.7%
  • 시장 규모 2023
    년 2억 1,439만 달러
  • 시장 규모 2031
    년 3억 5,930만 달러

시장 동향

성장 동력
  • 부작용 발생률 증가
  • 약물 안전 감시의 세계화
  • 약물 개발 지출 급증
미래 트렌드
  • 클라우드 기반 약물 안전 감시
  • 약물 안전 소프트웨어
기회
  • AI, ML과 소프트웨어 통합
  • 자연어처리

주요 플레이어

  • 아리스유럽
  • 아이콘 주식회사
  • 시네오스 헬스
  • 액센추어
  • 아이큐비아
  • 젠팩트
  • 인지하다
  • 파라셀 인터내셔널 주식회사
  • Laboratory Corporation of America Holdings
  • 최대 응용 프로그램

지역 개요

Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market
  • 북아메리카
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 남미 및 중미
  • 중동 및 아프리카

시장 세분화

Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market헌금
  • 소프트웨어
  • 서비스
Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market전개
  • 구름
  • 온 프레미스
Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market기업 규모
  • 대기업
  • 중소기업
Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market형태
  • 기준
  • 맞춤형
  • 샘플 PDF는 정성적, 정량적 분석을 통해 내용 구조와 정보의 특성을 보여줍니다.

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 동인 및 기회

시장에 유리한 부작용 약물 반응 발생률 증가

만성 질환 의 유병률이 증가함에 따라 전 세계적으로 부작용(ADR) 사례가 증가하고 있습니다 . 모든 약물에는 부작용이 발생할 가능성이 있으므로 약물을 처방할 때마다 위험-이익 분석이 필요합니다. ADR은 특히 전 세계적으로 치료법의 복잡성 증가, 인구 고령화, 다중 질환 증가를 감안할 때 현대 의료에서 ​​여전히 과제로 남아 있습니다. 약물 안전 감시 소프트웨어를 사용하면 의료 서비스 제공자와 제약 회사가 ADR과 관련된 데이터를 수집, 체계적으로 분석 및 보고하고 이와 관련된 과제를 극복할 수 있습니다. 전 세계적으로 ADR이 증가함에 따라 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 미국 식품의약국 부작용 보고 시스템(FAERS)에서 제공하는 ADR 데이터베이스에 따르면 2022년에 125만 건 이상의 심각한 부작용 사례가 보고되었고 175,000건 이상이 사망했습니다.

ADR은 전 세계적으로 증가하는 사망률의 주요 원인입니다. 유럽연합 약물청(EUDA)의 보고서에 따르면, 과다복용으로 인해 2021년 유럽연합의 사망률은 15~64세 인구 100만 명당 약 18.3명으로 집계되었습니다. 또한, 2021년 유럽연합에서는 불법 약물과 관련된 과다복용으로 인한 사망자가 최소 6,166명(2020년 5,796명) 발생했습니다. 노르웨이와 터키를 포함하면 사망자 수는 약 6,677명(2020년 6,434명)에 달했습니다.

테오필린과 호흡 저하 노출은 마크로라이드 항생제 사용과 비타민 K 소비 증가로 증가하여 ADR로 이어집니다. 더 많은 ADR이 보고되고 인식됨에 따라 제약 회사, 의료 서비스 제공자 및 규제 기관은 약물 안전 모니터링 및 보고 프로세스를 개선해야 하는 압력이 커집니다. 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어는 과도한 약물 소비와 관련된 위험을 피하는 데 도움이 됩니다. 이 소프트웨어는 부작용을 감지, 평가 및 예방하는 프로세스를 간소화하여 더 빠른 대응 시간과 더 정확한 위험 평가를 가능하게 합니다. 따라서 부작용 발생률이 증가함에 따라 글로벌 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장이 성장하고 있습니다.

약물 안전 감시의 세계화

약물 안전 감시는 부작용을 모니터링하고 평가하는 과정이며, 효과적인 약물 규제 시스템, 임상 실무 및 공중 보건 프로그램의 주요 구성 요소입니다. 약물 안전 감시의 세계화는 규제 기관, 의료 서비스 제공자 및 제약 회사를 포함한 이해 관계자 간의 협업을 촉진합니다. 예를 들어, 유럽 의약품 기관(EMA)은 의약품 안전 , 검사 및 상호 관심사에 대한 정보 교환과 같은 분야에 집중하기 위해 국제 제약 규제 기관과 협력하는 데 점점 더 중요성을 두고 있습니다. 이러한 협력적 환경은 데이터 공유를 강화하고 약물 안전 프로필에 대한 전반적인 이해를 개선합니다. 회사가 이러한 글로벌 네트워크를 활용하려고 하면서 전 세계적으로 운영될 수 있는 통합 약물 안전 감시 솔루션에 대한 필요성이 점점 더 중요해지고 있습니다.

전 세계 여러 국가의 정부는 각국의 규제 기관과 협력하여 약물 안전 감시 프로그램을 실시하고 있습니다. 규제 기관은 약물 안전을 보장하는 데 있어 약물 안전 감시의 중요성을 알고 있습니다. 예를 들어, 북미에서 미국 FDA는 생물의학 제품에 적용되는 GCP(Good Clinical Practice Program) 및 GVP(Good Pharmacovigilance Practice Program)와 같은 여러 관행을 수행하기 위한 지침, 법률 및 규정을 규제합니다. 또한 2024년 9월 인도 약전 위원회와 중앙 약물 표준 관리 기구는 심각하지 않은 부작용 ADR 사건 보고 기한 연장 및 기록 보관 요구 사항 개정과 같은 변경 사항을 제정하여 약물 안전 감시 지침의 버전 2.0을 발표했습니다. 또한 말레이시아의 국가 의약품 규제 기관은 생물학적 동등성 및 약물 안전 감시 검사에 대한 지침의 두 번째 개정판을 발표했습니다. 이 기관은 약물 검사 프로세스와 약물 평가와 관련된 평가 범위에 대한 자세한 정보를 제공했습니다. 필리핀 식품의약국(FDA)도 신약 제품 등록에 대한 피드백에 대응하고 인간이 사용할 수 있는 활성 약제 성분(API)에 대한 정보를 제공하기 위해 자세한 조치를 발표했습니다.

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 보고서 세분화 분석

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 분석에 기여한 주요 세그먼트는 제공 항목, 조직 규모, 배포, 형태, 기능 및 최종 사용자입니다.

  • 조직 규모에 따라 유럽 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장은 대기업과 중소기업으로 나뉩니다. 대기업 부문은 2023년에 시장을 지배했습니다.
  • 제공 측면에서 시장은 소프트웨어와 서비스로 나뉩니다. 소프트웨어 세그먼트는 2023년에 시장 점유율이 더 높았습니다.
  • 배포에 따라 유럽 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장은 클라우드와 온프레미스로 나뉩니다. 클라우드 세그먼트는 2023년에 시장을 지배했습니다.
  • 유럽 ​​약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장은 형식에 따라 표준 및 맞춤형으로 구분됩니다. 표준 세그먼트는 2023년에 시장을 지배했습니다.
  • 기능별로 유럽 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장은 사례 관리, 신호 및 위험 관리, 품질 및 규정 준수, 감사 지원 및 교육 규정 준수, 문제 추적 및 부작용 추적, 임상 안전 관리 및 임상 시험 안전, 의료 기록, 의료 분석 등으로 ​​세분화됩니다. 신호 및 위험 관리 부문은 2023년에 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
  • 최종 사용자를 기준으로, 유럽 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장은 제약 및 생명공학 회사, 계약 연구 기관, 비즈니스 프로세스 아웃소싱 회사 및 기타 약물 안전 감시 서비스 제공업체로 세분화됩니다. 제약 및 생명공학 회사 부문은 2023년에 시장을 지배했습니다.

지역별 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 점유율 분석

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양(APAC), 중동 및 아프리카(MEA), 남미 및 중미의 5개 주요 지역으로 구분됩니다. 북미는 2023년에 시장을 지배했고, 그 뒤를 유럽과 APAC이 따랐습니다.

북미는 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장에서 엄청난 성장을 목격하고 있습니다. 이는 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어의 발전을 위해 지속적으로 노력하고 있는 IQVIA Oracle Corporation과 같은 다양한 시장 참여자의 존재 때문입니다. Oracle Corporation은 2024년 7월 Safety One Intake 솔루션으로 AI 기반 Oracle Argus 플랫폼을 출시했습니다. 이 솔루션은 생명 과학 기관이 증가하는 규제 요구 사항을 충족하고 증가하는 부작용 사례의 양을 완화하는 데 도움이 됩니다. 이 새로운 약물 안전 감시 플랫폼은 생산성을 높이고 데이터 개인 정보를 개선하며 보고를 강화하는 것을 목표로 했습니다. 따라서 이 지역의 시장 참여자들의 이러한 제품 혁신은 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 보고서 범위

보고서 속성세부
2023년 시장 규모2억 1,439만 달러
2031년까지 시장 규모3억 5,930만 달러
글로벌 CAGR (2023-2031)6.7%
역사적 데이터2021-2022
예측 기간2024-2031
다루는 세그먼트제공함으로써
  • 소프트웨어
  • 서비스
배치에 의해
  • 구름
  • 온 프레미스
기업 규모별
  • 대기업
  • 중소기업
형태로
  • 기준
  • 맞춤형
포함된 지역 및 국가북아메리카
  • 우리를
  • 캐나다
  • 멕시코
유럽
  • 영국
  • 독일
  • 프랑스
  • 러시아 제국
  • 이탈리아
  • 유럽의 나머지 지역
아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
  • 일본
  • 호주
  • 아시아 태평양의 나머지 지역
남미 및 중미
  • 브라질
  • 아르헨티나
  • 남미와 중미의 나머지 지역
중동 및 아프리카
  • 남아프리카 공화국
  • 사우디 아라비아
  • 아랍에미리트
  • 중동 및 아프리카의 나머지 지역
시장 선도 기업 및 주요 회사 프로필
  • 아리스유럽
  • 아이콘 주식회사
  • 시네오스 헬스
  • 액센추어
  • 아이큐비아
  • 젠팩트
  • 인지하다
  • 파라셀 인터내셔널 주식회사
  • Laboratory Corporation of America Holdings
  • 최대 응용 프로그램
  • 샘플 PDF는 정성적, 정량적 분석을 통해 내용 구조와 정보의 특성을 보여줍니다.

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 뉴스 및 최근 개발

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장은 1차 및 2차 연구 이후의 정성적, 정량적 데이터를 수집하여 평가합니다. 여기에는 중요한 기업 간행물, 협회 데이터 및 데이터베이스가 포함됩니다. 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장의 몇 가지 주요 개발 사항은 다음과 같습니다.

  • 글로벌 약물 개발 기술 솔루션 분야의 시장 리더인 ArisGlobal은 종양학 및 혈액학, 비뇨기과, 자가면역 질환 분야를 전문으로 하는 독일 기반 제약 제조업체인 Medac이 약물 안전 프로세스를 현대화하기 위해 LifeSphere Safety를 선택했다고 발표했습니다. 환자의 치료 위험을 최소화하기 위해서는 정확하고 환자 및 인구별 분석이 필수적이며, 이는 최상의 치료 결과를 뒷받침합니다. (출처: ArisGlobal, 보도자료, 2023년 5월)
  • 생명 과학 산업에 고급 분석, 기술 솔루션 및 임상 연구 서비스를 제공하는 선도적인 글로벌 공급업체인 IQVIA는 혁신적이고 통합된 기술 기반 약물 안전 감시(PV) 안전 서비스 및 솔루션을 통해 희귀 자가면역 질환 환자를 위한 치료를 발전시키기 위해 Argenx와 전략적 협력을 발표했습니다. (출처: IQVIA, 보도자료, 2023년 1월)

약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 보고서 범위 및 제공물

"약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 규모 및 예측(2021-2031)"은 아래에 언급된 영역을 포괄하는 시장에 대한 자세한 분석을 제공합니다.

  • 범위에 포함된 모든 주요 시장 세그먼트에 대한 글로벌, 지역 및 국가 수준의 약물 안전 및 약물 안전 소프트웨어 시장 규모 및 예측
  • 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 동향과 동인, 제약 및 주요 기회와 같은 시장 역학
  • 자세한 PEST 및 SWOT 분석
  • 주요 시장 동향, 글로벌 및 지역 프레임워크, 주요 업체, 규정 및 최근 시장 동향을 포괄하는 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장 분석
  • 시장 집중도, 히트맵 분석, 유명 업체, 약물 안전 감시 및 약물 안전 소프트웨어 시장의 최근 개발 사항을 다루는 산업 환경 및 경쟁 분석
  • 자세한 회사 프로필
  • Historical Analysis (2 Years), Base Year, Forecast (7 Years) with CAGR
  • PEST and SWOT Analysis
  • Market Size Value / Volume - Global, Regional, Country
  • Industry and Competitive Landscape
  • Excel Dataset
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

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to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

Frequently Asked Questions


What are the future trends of the pharmacovigilance and drug safety software market?

Integration of cloud-based platforms that offers real-time access to data from anywhere across the globe, enabling pharmaceutical companies to respond swiftly to emerging safety concerns.

Which are the leading players operating in the pharmacovigilance and drug safety software market?

ArisEurope, ICON plc, Syneos Health, Accenture, IQVIA, Genpact, Cognizant, Paraxel International Corporation, Laboratory Corporation of America Holdings, Max Application, Clinevo Technologies, Qinecsa Solutions, AB Cube, and Veeva Systems are among the key players operating in the global pharmacovigilance and drug safety software market.

What is the estimated global market size for the pharmacovigilance and drug safety software market in 2023?

The pharmacovigilance and drug safety software market was valued at US$ 214.39 billion in 2023 and is anticipated to grow at a CAGR of 6.7% over the forecast period.

What are the driving factors impacting the pharmacovigilance and drug safety software market?

The rising cases of adverse drug reactions (ADRs) worldwide owing to the increasing prevalence of chronic diseases drives the market growth.

Which is the fastest-growing region in the pharmacovigilance and drug safety software market?

Asia Pacific is anticipated to grow at the fastest CAGR over the forecast period.

Which is the leading offering segment in the pharmacovigilance and drug safety software market?

The software segment led the pharmacovigilance and drug safety software market with a significant share in 2023.

What will the pharmacovigilance and drug safety software market size be by 2031?

The pharmacovigilance and drug safety software market are expected to reach US$ 359.30 million by 2031 and is expected to register a CAGR of 6.7% during 2023–2031.

Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..   
Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

The List of Companies - Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market

  1. ArisGlobal LLC     
  2. Max Application    
  3. Oracle Corp         
  4. Veeva Systems Inc           
  5. IQVIA Holdings Inc           
  6. ICON Plc             
  7. Cognizant Technology Solutions Corp       
  8. Accenture Plc      
  9. Syneos Health Inc
  10. Genpact Ltd.     

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.