크기, 점유율, 성장, 추세(2030년)별 타설 치료 시장 분석 및 예측

[연구보고서] 2022년 6억 9,506만 달러 규모의 시알로레아 치료 시장이 형성되었으며, 2030년까지 1,042.37만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2022년부터 2030년까지 연평균 성장률 5.2%를 기록할 것으로 추산됩니다.

시장 통찰력 및 분석가 관점:

침샘 과다 분비는 과도한 침 분비를 말합니다. 개인이 일상적으로 삼키지 않고 기관으로 침샘이 광범위하게 누출되는 경우, 이를 후방 침샘 과다 분비라고 합니다. 전방 침샘 과다 분비 환자는 얼굴과 옷에 과도한 전방 또는 전방 침 분비(침흘림이라고도 함)를 경험하여 위생을 유지하고, 피부를 관리하고, 다른 사람과 상호 작용하기 어렵게 만듭니다. 이로 인해 발생하는 장기적인 폐 자극인 흡인은 때때로 폐렴으로 이어질 수 있습니다.

성장 동인 및 과제:

신경계 질환을 앓고 있는 환자는 만성 타액선 과다증이 발생할 가능성이 더 높습니다. 타액선 과다증은 일반적으로 장기적인 신경계 질환으로 인한 증상으로 치료되며, 이는 환자의 전반적인 부담을 가중시킵니다. 환자의 신체적, 심리적 부담은 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 뇌성마비, 파킨슨병, 뇌졸중 또는 ALS와 같은 신경계 질환을 앓고 있는 사람들은 주로 만성 타액선 과다증의 영향을 받습니다. 이러한 장애는 삼키기와 타액 관리에 필요한 근육 조정을 손상시킵니다. 신경의 손상 또는 퇴화는 ALS 또는 파킨슨병의 결과입니다. 뇌, 타액선 및 삼키는 근육은 이러한 신경의 주요 신호 변환기입니다. 신호 중단, 삼키기 불량 및 타액선 조정은 손상으로 인해 발생합니다. Journal of Clinical Neuroscience에 게재된 기사에 따르면 2019년에 뇌성마비에 걸린 어린이의 약 40%와 파킨슨병을 앓고 있는 성인의 80%가 타액선 과다증을 앓고 있었습니다. 위에 언급된 요소들이 시알로레아 치료 시장 성장을 촉진합니다.

약물 치료의 부작용은 약물의 중추 효과로 인한 자극, 불안, 진정 및 섬망입니다. 위장관(GI) 운동 억제는 이미 그러한 어려움에 시달리는 인구에서 변비를 악화시키는 결과를 가져왔습니다. 광선공포증, 소변 정체 및 얼굴 홍조는 약물의 다른 부작용입니다.

타액선염 치료 시장: 전략적 통찰력

보고서 세분화 및 범위:

시알 로레아 치료 시장은 의료 치료와 최종 사용자를 기준으로 두 갈래로 나뉩니다. 의료 치료 기준으로 시장은 약물 치료, 방사선 치료 및 기타로 세분화됩니다. 시알로레아 치료 시장은 최종 사용자 기준으로 병원, 전문 클리닉, 홈 케어 시설 및 기타로 세분화됩니다. 시알로레아 치료 시장은 지리적 기준으로 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(프랑스, 독일, 이탈리아, 영국, 스페인 및 기타 유럽), 아시아 태평양(호주, 중국, 일본, 인도, 한국 및 기타 아시아 태평양), 중동 및 아프리카(사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 및 기타 중동 및 아프리카), 중남미(브라질, 아르헨티나 및 기타 중남미)로 분류됩니다.

세그먼트 분석:

의학적 치료를 기준으로, 시알로레아 치료 시장은 약물 치료, 방사선 치료 및 기타로 세분화됩니다. 2022년에 약물 치료 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 또한, 이 부문은 2022~2030년 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 백신은 특정 감염병에 대한 활성적인 획득 면역을 제공합니다. 여러 독립적인 임상 시험에서 벤즈트로핀, 글리코피롤레이트, 스코폴라민 및 보툴리눔 독소와 같은 약물 치료가 시알로레아 관리에 효과적인 것으로 입증되었습니다. 약물은 경구 또는 비경구로 투여됩니다. 보툴리눔 독소는 해부학적 외부 촉진 또는 초음파 검사의 안내를 받아 타액선에 주입됩니다.

시알로레아 치료 시장은 최종 사용자별로 병원, 전문 클리닉, 홈 케어 시설 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2022년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 2022~2030년 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 시알로레아 치료는 물리 치료사와 신경과 전문의를 포함한 매우 경험이 풍부한 학제 간 의료 전문가의 도움을 받아 적절한 치료와 운동 요법을 통해 병원에서 이루어집니다.

지역 분석:

지역에 따라, 시알로레아 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미 및 중미, 중동 및 아프리카의 5개 주요 지역으로 분류됩니다. 북미 시장은 미국, 캐나다, 멕시코의 3개 주요 국가에 초점을 맞춰 분석되었습니다.아시아 태평양 지역은 2022~2030년 동안 시알로레아 치료 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 질환에 대한 인식을 높이기 위한 정부 이니셔티브 확대, 이 지역의 연구 개발 활동 증가, 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위한 시장 참여자들의 변화 확대는 시알로레아 치료 시장 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나입니다.

타액선염 치료 시장 기회:

예측 기간 동안 타액선염 치료를 위한 즉석 치유적 유전자 요법이 타액선염 치료 시장에 수익성 있는 기회를 제공합니다.

NIH에 따르면, 실험적 시험에서 유전자 치료가 인간 타액선에서 안전하게 수행될 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 이 유전자는 타액선 세포가 입으로 타액을 분비하도록 돕습니다. 타액선 기능 저하를 교정하기 위한 N-myc 다운스트림 조절 유전자 2(NDRG2)의 Ad5 매개 전이. 또한, NDRG2 유전자 전이를 사용하면 타액선 기능 저하로 고통받고 에스트로겐 보충 요법의 부작용 위험을 감수하고 싶지 않은 폐경 후 여성에게 임상적으로 유용할 수 있습니다. 따라서 위에 언급된 요인은 향후 몇 년 동안 타액선 과다증 치료 시장에 기회를 제공할 것으로 기대됩니다.  

타액선염 치료 시장 지역 통찰력

Insight Partners의 분석가들은 예측 기간 동안 Sialorrhea Treatment Market에 영향을 미치는 지역적 추세와 요인을 철저히 설명했습니다. 이 섹션에서는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 남미 및 중미의 Sialorrhea Treatment Market 세그먼트와 지리에 대해서도 설명합니다.

타액선염 치료 시장 보고서 범위

시장 참여자 밀도: 비즈니스 역학에 미치는 영향 이해

Sialorrrhea Treatment Market 시장은 소비자 선호도의 변화, 기술 발전, 제품의 이점에 대한 인식 증가와 같은 요인으로 인해 최종 사용자 수요가 증가함에 따라 빠르게 성장하고 있습니다. 수요가 증가함에 따라 기업은 제품을 확장하고, 소비자의 요구를 충족하기 위해 혁신하고, 새로운 트렌드를 활용하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

시장 참여자 밀도는 특정 시장이나 산업 내에서 운영되는 회사나 기업의 분포를 말합니다. 주어진 시장 공간에 얼마나 많은 경쟁자(시장 참여자)가 존재하는지 그 규모나 전체 시장 가치에 비해 나타냅니다.

Sialorrrhea 치료 시장에서 운영되는 주요 회사는 다음과 같습니다.

1. 파이저 주식회사
2. F. 호프만-라 로슈 유한회사
3. 마일런 NV
4. 프레제니우스 카비 AG
5. 히크마제약(주)

면책 조항 : 위에 나열된 회사는 어떤 특별한 순서에 따라 순위가 매겨지지 않았습니다.

경쟁 환경 및 주요 회사:

Pfizer Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Mylan NV, Fresenius Kabi AG, Hikma Pharmaceuticals PLC, Novartis AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bristol Myers Squibb Company, GSK Plc., Bayer AG, Sun Pharmaceutical Industries Ltd.는 글로벌 시알로레아 치료 시장에서 활동하는 주요 기업 중 일부입니다. 이러한 기업은 전 세계적으로 증가하는 소비자 수요를 충족하고 특수 포트폴리오에서 제품 범위를 확장하기 위해 새로운 기술 개발, 기존 제품의 발전, 지리적 영향력 확대에 중점을 둡니다. 글로벌 시알로레아 치료 시장에서 활동하는 기업은 다양한 무기적 및 유기적 전략을 구현하고 있습니다. 그 중 일부는 아래에 언급되어 있습니다.

• 2021년 8월, Merz 그룹의 사업부이자 신경독소 분야의 선두주자인 Merz Therapeutics는 EU 수준에서 신경발달 장애/신경학적 질환으로 인한 2~17세의 어린이와 청소년의 만성 sialorrhea의 증상 치료를 위해 XEOMIN의 사용이 허가되었습니다. 미국 식품의약국은 2020년 12월에, 러시아 연방 의료 감시 서비스는 2021년 8월에 이를 승인했습니다.
• 2023년 2월, 소아용 의약품을 전문으로 하는 제약회사인 Proveca Pharma Ltd는 프랑스에서 만성 신경 질환으로 인해 심각한 타액 과다증을 겪는 소아에게 Sialanar(글리코피로늄 브로마이드)를 제공했습니다.

연구 관리자

미리날 켈할카르

관리자,
연구 및 컨설팅

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