2028년까지 바이오시밀러 시장 범위 및 예측
Biosimilars Market Report Scope
| 보고서 속성 | 세부 |
|---|---|
| 2021년 시장 규모 | 미화 184억 4천만 달러 |
| 2028년까지 시장 규모 | 미화 1,360억 7천만 달러 |
| 글로벌 CAGR(2021~2028) | 34.8% |
| 과거 데이터 | 2019-2020 |
| 예측기간 | 2022년부터 2028년까지 |
| 해당 세그먼트 | 질병 적응증별
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| 해당 지역 및 국가 | 북아메리카
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| 시장 리더 및 주요 회사 프로필 |
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최근 개발
인수합병, 제품 출시와 같은 무기 및 유기 전략은 바이오시밀러 시장의 기업에서 많이 채택하고 있습니다. 최근 몇 가지 주요 시장 개발 사항은 다음과 같습니다.
- 2022년 1월 Biocon Ltd.의 자회사인 Biocon Biologics는 Viatris의 글로벌 바이오시밀러 사업 인수를 완료했습니다. 이번 인수를 통해 Biocon Biologics는 선진 시장과 여러 신흥 시장에서 직접적인 상업 역량과 지원 인프라를 확보하여 환자, 고객, 지급인에게 더 가까이 다가갈 수 있게 되었습니다. 이번 인수를 통해 Biocon Biologics는 8개의 상용화 제품을 보유한 세계 최고의 바이오시밀러 플레이어로 거듭났습니다.
- 2022년 10월 Biocon Biologics는 일본 상용화를 위해 2개의 바이오시밀러 자산을 Yoshindo에 라이선스 아웃했습니다. 이번 거래 조건에 따라 요신도는 바이오콘 바이오로직스(Biocon Biologics)가 개발 및 제조한 부스테키누맙(bUstekinumab)과 비데노수맙(bDenosumab)에 대한 일본 내 독점 상업화 권리를 획득하며, 시장 기회 규모는 미화 7억 달러에 이른다.
- 2022년 12월, 셀트리온 USA는 CT-P13의 새로운 피하 제제에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 FDA에 제출했다고 발표했습니다. 피하 제제는 약물 노출의 높은 일관성과 편리한 투여 방법을 제공함으로써 인플릭시맙 약물 사용에 대한 치료 옵션을 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
- 2022년 9월, Celltrion USA는 전이성 대장암과 같은 6가지 유형의 암 치료를 위한 종양학 바이오시밀러 Vegzelma에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다. 재발성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암(nsNSCLC); 재발성 교모세포종; 전이성 신장 세포 암종; 지속성, 재발성 또는 전이성 자궁경부암; 및 상피성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암. 베그젤마는 셀트리온이 미국 FDA로부터 승인을 받은 세 번째 항암제 바이오시밀러이다.
- 2022년 5월 Biocon Biologics와 Viatris가 Abevmy를 출시합니다. Biocon Ltd.의 자회사인 Biocon Biologics Ltd.와 Viatris Inc.는 Abevmy(bBevacizumab)가 캐나다에서 판매된다고 발표했습니다. Biocon Biologics와 Viatris가 공동 개발한 Abevmy는 Roche의 Avastin(Bevacizumab)과 바이오시밀러이며 4가지 종양학 적응증에 대해 캐나다 보건부(Health Canada)의 승인을 받았습니다.
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